Le cours de Kura Oncology, Inc. (NASDAQ:KURA) a augmenté ce vendredi, après que la firme de biotechnologie a confirmé un paiement d’étape de 30 millions de dollars dans le cadre de sa collaboration avec Kyowa Kirin.
Le paiement fait suite à l’administration du premier traitement à un patient dans le cadre de l’étude d’enregistrement de phase 3 KOMET-017 pour le ziftoménib, un nouvel inhibiteur oral de la ménine en cours de développement pour le traitement de la leucémie myéloïde aiguë (LMA).
Le programme KOMET-017 comprend deux essais internationaux indépendants randomisés de phase 3 évaluant le ziftoménib en association avec des schémas de chimiothérapie intensifs et non intensifs chez des patients atteints de LMA nouvellement diagnostiquée présentant une mutation du NPM1 ou un réarrangement du KMT2A.
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Kura le décrit comme la seule initiative d’inhibiteur de la ménine à mener des études d’enregistrement parallèles dans les deux contextes de chimiothérapie. Kura Oncology poursuit des thérapies anticancéreuses de précision conçues pour cibler des drivers génétiques spécifiques.
Données du programme d’inhibiteur de la farnésyltransférase (FTI)
La société basée à San Diego a également partagé de nouveaux résultats préliminaires de ses programmes d’inhibiteur de la farnésyltransférase (FTI), le darlifarnib (KO-2806) et le tipifarnib, présentés au Congrès 2025 de l’ESMO (European Society for Medical Oncology) qui s’est tenu à Berlin du 17 au 21 octobre.
Troy Wilson, Ph.D., J.D., président et directeur général de Kura Oncology, a déclaré que la société vise à utiliser les FTI aux côtés d’autres médicaments de précision pour surmonter la résistance.
“Kura Oncology est pionnière dans l’utilisation des FTI en association avec les inhibiteurs de la tyrosine kinase (TKI), les inhibiteurs de PI3Kα et les inhibiteurs de KRAS afin de contrer les mécanismes de résistance innée et adaptative, améliorant ainsi et prolongeant le bénéfice clinique de ces thérapies ciblées en monothérapie”, a déclaré Wilson.
Selon les données de la société, le darlifarnib en monothérapie a montré une sécurité gérable, une bonne tolérance et des signaux antitumoraux encourageants dans les tumeurs solides avancées à mutation HRAS à des doses comprises entre 3 et 10 milligrammes par jour.
Ces résultats suggèrent le potentiel de ce traitement en tant que partenaire de combinaison polyvalent pour plusieurs types de tumeurs.
Extension de la gamme en oncologie
Kura continue de faire progresser le darlifarnib et le tipifarnib dans divers contextes de combinaison visant à améliorer les résultats pour les patients résistants aux thérapies ciblées existantes.
La stratégie de recherche plus large de la firme met en évidence les FTI comme des outils essentiels pour ouvrir de nouvelles voies dans la suppression des tumeurs et la durabilité des traitements.
Le mouvement des prix : Le titre KURA était en hausse de 3,57 % à 9,425 dollars à la dernière vérification vendredi.
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