Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) a accepté lundi d’acquérir Halda Therapeutics OpCo, Inc pour 3,05 milliards de dollars en espèces.
Halda est une société de biotechnologie en phase clinique disposant de sa propre plateforme RIPTAC (Regulated Induced Proximity Targeting Chimera) pour le développement de traitements oraux ciblés contre plusieurs types de tumeurs solides, dont le cancer de la prostate.
La transaction devrait être conclue dans les prochains mois.
Le candidat principal, le HLD-0915, est un traitement en phase clinique pour le cancer de la prostate.
“Cette acquisition renforce davantage notre solide portefeuille en oncologie avec un actif phare prometteur dans le cancer de la prostate, ainsi qu’une plateforme capable de traiter plusieurs cancers et maladies au-delà de l’oncologie, offrant ainsi un potentiel catalyseur de croissance à moyen et long terme”, a déclaré Jennifer Taubert, vice-présidente exécutive, présidente mondiale de la division Médecine innovante chez Johnson & Johnson.
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La société prévoit une dilution de 15 cents sur les bénéfices ajustés par action en 2026 en raison du financement à court terme et d’une charge non récurrente liée à l’attribution d’actions aux employés de Halda après la clôture de la transaction.
Parallèlement, lundi, Johnson & Johnson a annoncé de nouvelles données de l’étude de phase 3b APEX montrant qu’à 48 semaines, Tremfya continuait à réduire les signes et les symptômes de l’arthrite psoriasique active et à inhiber la progression des dommages structurels.
Les données ont été présentées au sommet sur les maladies inflammatoires de la peau en 2025.
A la 24e semaine, Tremfya a démontré une capacité deux fois et demi plus importante à inhiber les dommages structurels des articulations par rapport au placebo, avec des résultats cohérents pour les patients atteints d’arthrite psoriasique active recevant Tremfya toutes les quatre semaines (Q4W) ou toutes les huit semaines (Q8W).
Tremfya a également montré une amélioration clinique continue dans les taux des critères de réponse ACR50d de l’American College of Rheumatology. Les taux de réponse ACR50 ont augmenté entre les semaines 24 et 48 dans les groupes de doses Q4W et Q8W.
Près de la moitié des patients du groupe placebo qui sont passés à Tremfya à la 24e semaine ont atteint l’ACR50 à la 48e semaine.
L’inhibition des dommages structuraux aux articulations a été maintenue jusqu’à la 48e semaine.
Le mouvement des prix de JNJ : Le titre de Johnson & Johnson était en hausse de 1,90 % à 199,58 dollars à la publication de l’article lundi.
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