Le 27 juin, Incyte Corporation (NASDAQ:INCY) a annoncé avoir conclu un accord en vue d’acquérir Vega Therapeutics, une filiale à part entière de Star Therapeutics, pour un montant initial de 1,25 milliard de dollars.
Cette transaction permettra d’ajouter le candidat en phase avancée VGA039 au portefeuille d’hématologie d’Incyte et pourrait atteindre une valeur totale de 2 milliards de dollars si certains jalons de ventes sont atteints.
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Le deal apporte à Incyte un traitement avancé contre la maladie de Von Willebrand
Selon les termes de l’accord, Star Therapeutics pourrait recevoir jusqu’à 750 millions de dollars de paiements supplémentaires par étapes liées aux futures performances de vente.
Le point central de l’accord est le VGA039, un nouvel anticorps monoclonal conçu pour moduler la protéine S et améliorer l’hémostase, ce qui pourrait aider le corps à mieux contrôler les saignements dans un ensemble de troubles hémorragiques.
Le VGA039 est actuellement en phase 3 de développement décisive pour les patients atteints de la maladie de von Willebrand (VWD), le trouble héréditaire de la coagulation le plus courant.
Ce traitement pourrait devenir le premier traitement prophylactique sous-cutané pour les patients atteints de VWD, offrant une option posologique plus pratique que les traitements existants qui nécessitent souvent des perfusions intraveineuses fréquentes.
Incyte souligne le potentiel de croissance
Bill Meury, PDG d’Incyte, a déclaré que le VGA039 s’inscrit dans la stratégie de l’entreprise qui vise à construire une activité à croissance durable.
Meury a décrit cet actif comme un programme de phase 3 de premier ordre, avec des données précoces encourageantes, une voie de développement facile à gérer, et le potentiel de devenir un contributeur significatif à la croissance de la franchise d’hématologie d’Incyte.
Selon la société, environ 135 000 personnes aux États-Unis ont été diagnostiquées avec VWD.
Ce trouble se caractérise par des saignements excessifs pouvant varier en gravité et en fréquence, et pouvant affecter considérablement la qualité de vie.
Soutien réglementaire et étude de phase 3 en cours
Le VGA039 a reçu les désignations de traitement révolutionnaire, de voie accélérée, de médicament orphelin et de maladie pédiatrique rare de la part de la Food and Drug Administration des États-Unis.
Le candidat-médicament est entré dans l’étude de phase 3 VIVID-6, un essai mondial à bras unique en crossover évaluant la sécurité et l’efficacité du VGA039 sous-cutané en tant que traitement prophylactique contre les saignements chez les patients atteints de toutes les formes de la maladie.
Les analystes soulignent la pertinence stratégique
William Blair a écrit : « Dans l’ensemble, nous pensons que l’accord pour le VGA039 s’inscrit bien dans la franchise et les capacités actuelles d’hématologie d’Incyte, et offre un actif de phase 3 relativement sans risque, avec un potentiel commercial de premier ordre dans les années 2030. »
Lundi, l’analyste Matt Phipps a écrit que même avec des hypothèses conservatrices sur les prix et la pénétration du marché, le VGA039 avait une voie claire vers une opportunité de marché de plus d’un milliard de dollars.
Activité des cours d’INCY : Le mardi, au moment de la publication, les actions d’Incyte avaient progressé de 3,01 % à 103,67 dollars, selon les données de Benzinga Pro.
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