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    Home»Actualités»Actualités France»Général»Incyte dépasse les attentes avec un solide deuxième trimestre, améliore les prévisions sur la demande de Jakafi

    Incyte dépasse les attentes avec un solide deuxième trimestre, améliore les prévisions sur la demande de Jakafi4 min de lecture

    Benzinga InsightsBenzinga Insights29/07/2025 Général 4 min. de lecture
    Incyte dépasse les attentes avec un solide deuxième trimestre, améliore les prévisions sur la demande de Jakafi4 min de lecture
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    Incyte Corporation (NASDAQ:INCY) a annoncé mardi que son chiffre d’affaires du deuxième trimestre était de 1,22 milliard de dollars, en hausse de 16 % sur un an. La société a ainsi dépassé le consensus de 1,15 milliard de dollars.

    Les bénéfices ajustés d’Incyte se chiffrent à 1,57 $ par action. Il s’agit d’un renversement de tendance par rapport à la perte de 1,82 $ enregistrée l’année dernière, et ces chiffres dépassent l’estimation de consensus de 1,41 dollar.

    Les résultats du T2 de la société reflètent une “croissance solide”, a déclaré le PDG d’Incyte, Bill Meury. Le Jakafi (ruxolitinib), le traitement Opzelura (crème de ruxolitinib) et le Niktimvo (axatilimab) permettent à la société de respecter ses objectifs pour 2025, a-t-il ajouté.

    Lire aussi: L’essai clinique de l’opération de thérapie expérimentale d’Incyte montre une normalisation des plaquettes et une sécurité dans le traitement des cancers du sang rares

    • Les revenus nets des produits de Jakafi ont augmenté de 8 % pour s’établir à 764 millions de dollars, tirés par une hausse de la demande payée de 8 %, les données reflétant une croissance continue de la demande dans toutes les indications.
    • Les revenus nets des produits d’Opzelura ont augmenté de 35 % pour atteindre 164 millions de dollars, ce gain découlant d’une augmentation de la demande et des réapprovisionnements chez les patients atteints de dermatite atopique (DA) et de vitiligo.
    • Les revenus nets des produits Minjuvi/Monjuvi sont restés presque stables à 31,13 millions de dollars.

    En juin, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Monjuvi (tafasitamab-cxix) en association avec le rituximab et le lénalidomide pour le traitement des patients adultes atteints d’un lymphome folliculaire en rechute ou récidivant.

    Guidance: Incyte a relevé ses prévisions de revenus pour Jakafi pour tenir compte d’une demande plus élevée au premier semestre 2025. 

    La société table sur des revenus nets des produits Jakafi pour 2025 compris entre 3 et 3,05 milliards de dollars, par rapport à ses précédentes prévisions, qui étaient de 2,95 à 3 milliards de dollars.

    Incyte a également relevé ses prévisions de revenus pour d’autres produits d’oncologie afin de refléter la force du lancement de Niktimvo, la demande accrue de Zynyz au premier semestre de l’année et l’impact positif des taux de change des devises étrangères.

    La société escompte des revenus nets d’autres produits d’oncologie de 500 à 520 millions de dollars, par rapport à ses prévisions précédentes, qui étaient de 415 à 455 millions de dollars.

    Les prévisions de ventes d’Opzelura restent inchangées, à 630 à 670 millions de dollars. La société considère Opzelura comme un élément solide de son portefeuille d’activités à croissance annuelle à deux chiffres, tant aux États-Unis qu’à l’étranger, pour les années à venir.

    Lors d’une conférence téléphonique sur les résultats financiers, Incyte a déclaré que ses stocks représentaient moins de 5 % de ses ventes au deuxième trimestre et qu’ils se stabilisaient dans la fourchette prévue.

    Reuters cite le PDG de la société Incyte, qui a déclaré que la société avait prévu plusieurs lancements de produits importants d’ici 2030. La société a également ajouté qu’elle se concentrait sur la transition vers un nouveau groupe de moteurs de croissance de ses produits pour 2029.

    William Blair a déclaré : “Si la croissance régulière à court terme de Jakafi dans les indications approuvées génère des flux de trésorerie importants, la perte d’exclusivité à la fin de 2028 reste le principal point de focalisation pour les investisseurs. “

    L’analyste Matt Phipps a déclaré que les revers subis par les essais cliniques des médicaments qu’Incyte a reçus de la part d’Escient, associés à des résultats décevants pour le povorcitinib dans le traitement de l’hidradénite suppurée, ont fait perdre à la société d’importantes opportunités pour modifier ses prévisions de lancement de nouveaux produits.

    William Blair a noté les actions d’Incyte « Market Perform ».

    Des succès supplémentaires avec Opzelura dans le cadre d’études en cours, le povorcitinib dans des indications supplémentaires ou le pipeline de néoplasmes myéloprolifératifs à un stade plus précoce pourraient potentiellement apporter de bonnes nouvelles à long terme.

    En juin, la FDA a prolongé la période d’examen pour la demande de nouveau médicament supplémentaire pour la crème de ruxolitinib (Opzelura) pour les enfants âgés de 2 à 11 ans atteints de dermatite atopique (DA) légère à modérée. La date butoir de l’action Prescription Drug User Fee Act (PDUFA) a été reportée de trois mois au 19 septembre.

    William Blair a écrit que les résultats cliniques à court terme ne suffiraient pas à modifier la confiance des investisseurs.

    Mouvement des prix: Mardi, lors du dernier contrôle, l’action d’Incyte avait augmenté de 6,15 % pour s’établir à 74,47 dollars.

    Lire plus:

    • Boeing 777-9 se rapproche de son premier décollage grâce à l’approbation de la FAA

    Image : Shutterstock

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