Idéaya Biosciences inscrit le premier patient à son essai de phase 1 sur l'IDE892 en association avec l'IDE397 chez les patients atteints de cancers du pancréas et du poumon avec délétion de Mtap

L’IDE892 est un partenaire de combinaison potentiel de meilleure classe en tant qu’inhibiteur coopératif MTA-PRMT5 avec les inhibiteurs MAT2A et pan-RAS, présentant des propriétés favorables de type médicament
L’IDE892 a une IC50 du CYP3A4 supérieure à 45 micromolaires, et n’a montré aucune inhibition dépendante du temps sur l’un des 7 cytochromes P450 majeurs (CYP1A2, CYP2B6, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP2D6, CYP3A4) sur la base d’essais cinétiques complets d’inactivation du CYP
L’escalade en monothérapie de phase 1 avec l’IDE892 a validé plusieurs cohortes de doses avec des expositions maximales des cibles efficaces anticipées à une taille de comprimé favorable et la dose maximale tolérée n’a pas encore été atteinte. Une expansion de la monothérapie à l’IDE892 est prévue au troisième trimestre 2026
On estime que la délétion MTAP survient dans jusqu’à 40 % des cas de cancer du pancréas et dans environ 15 % des cas de cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC)

Idéaya Biosciences inscrit le premier patient à son essai de phase 1 sur l’IDE892 en association avec l’IDE397 chez les patients atteints de cancers du pancréas et du poumon avec délétion de Mtap1 min de lecture