Mercredi, GSK plc (NYSE:GSK) a accepté d’acquérir le principal produit de Boston Pharmaceuticals, l’efimosfermin alfa.
En vertu de l’accord, GSK versera jusqu’à 2 milliards de dollars de contrepartie totale en espèces, dont 1,2 milliard de dollars à l’avance, avec la possibilité de versements de jalons basés sur la réussite pour un montant total de 800 millions de dollars.
GSK sera également responsable des paiements de jalons basés sur le succès et des redevances échelonnées pour l’efimosfermin dus à Novartis Pharma AG.
L’efimosfermin est un médicament à usage spécial expérimental de stade 3 pour le traitement et la prévention de la progression de la stéatose hépatique (SLD).
L’efimosfermin est un médicament thérapeutique analogue novateur au facteur de croissance des fibroblastes 21 (FGF21), à administration mensuelle, en développement clinique pour le traitement de la stéato-hépatite métabolique (MASH), y compris la cirrhose, et pour le traitement futur de la maladie hépatique liée à la consommation d’alcool (ALD), les deux formes de SLD.
La SLD touche environ 5 % de la population mondiale et dispose de solutions thérapeutiques limitées.
L’ALD touche environ 26 millions de patients dans le monde. Avec la MASH, il s’agit de la principale cause de greffes de foie aux États-Unis.
En novembre 2024, Boston Pharmaceuticals a publié les résultats d’une étude de phase 2 évaluant l’efimosfermin alfa (anciennement connue sous le nom de BOS-580) lors de la conférence annuelle de l’Association américaine pour l’étude des maladies du foie The Liver Meeting.
Le traitement par efimosfermin a entraîné des améliorations significatives de la fibrose d’une étape sans aggravation de la MASH, et une résolution de la MASH sans aggravation de la fibrose sur 24 semaines.
- Les participants à l’étude traités par efimosfermin ont montré une amélioration rapide et significative des biomarqueurs de la fibrose et des réductions des marqueurs non invasifs des lésions hépatiques et de la stéatose hépatique sur la période de l’étude.
- Les participants diabétiques de type 2 ont également présenté une amélioration significative et cliniquement significative des valeurs d’HbA1c.
Dans l’étude, l’efimosfermin a démontré un profil de tolérabilité favorable.
- Pendant les 24 semaines de traitement, les participants à l’étude traités par efimosfermin ont présenté de faibles taux d’interruption dus à des événements indésirables, et un faible incidence globale des effets secondaires gastro-intestinaux et des réactions au site d’injection.
Mouvement des prix: L’action GSK a augmenté de 1,98 % à 37,07 dollars lors de la séance de préouverture de la Bourse de New York mercredi.
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