Mercredi, Gilead Sciences, Inc. (NASDAQ:GILD) et Kymera Therapeutics, Inc. (NASDAQ:KYMR) ont conclu un accord d’option et de licence exclusif afin d’accélérer le développement et la commercialisation d’un nouveau programme de dégradation par adhésion moléculaire (MGD) ciblant la kinase cycline-dépendante 2 (CDK2), avec un large potentiel de traitement oncologique.
Les MGDs à la kinase CDK2 sont un nouveau type de médicament conçu pour éliminer la kinase CDK2, un contributeur clé à la croissance des tumeurs, au lieu de simplement inhiber sa fonction.
Kymera pourrait recevoir jusqu’à 750 millions de dollars en paiements totaux, dont 85 millions de dollars en paiements initiaux et en paiements d’exercice d’option.
De plus, Kymera peut bénéficier de redevances échelonnées allant du haut des chiffres à la moitié des chiffres sur la vente nette de produits dans le cadre de cette collaboration. Kymera pilotera toutes les activités de recherche pour le programme CDK2.
Si Gilead exerce son option d’octroi de licence exclusive pour le programme, Gilead aura les droits mondiaux de développer, de fabriquer et de commercialiser tous les produits résultant de la collaboration.
La transaction avec Kymera devrait réduire le BPA 2025 de Gilead selon les normes comptables généralement acceptées (GAAP) et non GAAP de 0,02 à 0,03 dollar US.
Le cœur de cette collaboration réside dans l’approche innovante des MGD. Contrairement aux inhibiteurs traditionnels qui bloquent simplement la fonction des protéines responsables de la maladie, les MGD fonctionnent en éliminant sélectivement ces protéines.
Comme le déclare Flavius Martin, MD, vice-président directeur de la recherche chez Gilead Sciences, ce mécanisme « s’inscrit dans notre cadre scientifique en oncologie où nous évaluons les agents thérapeutiques qui ciblent et éliminent sélectivement les cellules cancéreuses, tout en ayant un impact minimal sur les tissus sains. »
Nello Mainolfi, Ph.D., fondateur, président et directeur général de Kymera Therapeutics, a souligné que leurs « dégradeurs de colle moléculaires CDK2, hautement spécifiques et oralement actifs, ont démontré un profil préclinique convaincant. »
En parallèle, Kymera Therapeutics a annoncé une mise à jour sur son partenariat IRAK4 avec Sanofi SA (NASDAQ:SNY).
Sanofi a informé Kymera que la KT-485/SAR447971, un candidat au développement oral, hautement puissant et sélectif, ciblant l’IRAK4 pour les maladies immuno-inflammatoires que Kymera a découvert et caractérisé à travers des études précliniques, a été sélectionné pour être mis en évaluation clinique.
Suite aux travaux précliniques qui soutiennent son potentiel de développement, la KT-485 est priorisée pour le développement dans le cadre de la collaboration existante entre les sociétés IRAK4 et devrait passer à l’essai clinique de phase 1 l’année prochaine.
Sur la base du développement prévu de la KT-485, Sanofi ne fera pas avancer la KT-474.
Sanofi menait des essais de phase 2 pour les indications de l’hyperhidrose axillaire et de la dermatite atopique.
En parallèle à ses projets de faire progresser la KT-485, Sanofi a également communiqué sa décision d’exercer son droit de participation électronique pour la cible IRAK4 dans le cadre des termes de l’accord de collaboration entre les entreprises.
Selon l’accord, Kymera a atteint un jalon de 20 millions de dollars au deuxième trimestre de 2025 en rapport avec les activités précliniques associées à la KT-485.
Kymera peut recevoir jusqu’à 975 millions de dollars de jalons potentiels cliniques, réglementaires et commerciaux liés à la KT-485, y compris un jalon supplémentaire lors du début des essais cliniques de phase 1.
Mouvement des prix : Mercredi, lors de la dernière vérification de la séance de préouverture, l’action SNY a chuté de 0,76 % à 48,05 dollars, l’action KYMR a baissé de 4,54 % à 45 dollars, et l’action GILD a perdu 0,28 % à 106,90 dollars.
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