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    Home»Actualités»Actualités France»Général»Genentech rapporte le succès de la phase II pour le Petrelintide, montrant une perte de poids allant jusqu’à 10,7 % par rapport à 1,7 % pour le placebo dans l’essai sur l’obésité

    Genentech rapporte le succès de la phase II pour le Petrelintide, montrant une perte de poids allant jusqu’à 10,7 % par rapport à 1,7 % pour le placebo dans l’essai sur l’obésité2 min de lecture

    Benzinga InsightsBenzinga Insights05/03/2026 Général 2 min. de lecture
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    – À la 42e semaine, la petrelintide a permis une réduction moyenne du poids corporel allant jusqu’à 10,7 % contre 1,7 % avec le placebo (valeur p < 0,001), tout en démontrant une tolérabilité comparable à celle du placebo –

    – À la dose la plus efficace, il n’y a eu aucun cas de vomissements ni d’arrêt du traitement en raison d’événements indésirables gastro-intestinaux –

    – Les données soutiennent le développement futur de la petrelintide dans le cadre d’une prise en charge chronique du poids en monothérapie, et son profil de tolérabilité confirme également sa valeur en tant que partenaire de combinaisons médicamenteuses –

    Genentech, une filiale du groupe Roche ((SIX: RO, ROG, OTCQX:RHHBY), a annoncé aujourd’hui des résultats positifs en analyse préliminaire provenant de l’essai de Phase II ZUPREME-1 qui évalue la petrelintide en tant que traitement expérimental chez 493 personnes vivant avec un surpoids ou une obésité (IMC moyen de 37 kg/m²) dans une population d’essai équilibrée selon le sexe. L’étude a atteint son critère d’évaluation principal, démontrant qu’une injection sous-cutanée hebdomadaire de petrelintide (augmentation de la dose toutes les quatre semaines) a entraîné une perte de poids statistiquement significative et cliniquement pertinente par rapport à la valeur initiale après 28 semaines dans les cinq bras de traitement par rapport au placebo.

    La perte de poids a été maintenue jusqu’à la 42e semaine, les participants atteignant une perte de poids moyenne allant jusqu’à 10,7 % par rapport à la valeur initiale en utilisant l’estimateur d’efficacité, contre 1,7 % avec le placebo. Dans la cohorte qui a enregistré la plus grande réduction du poids corporel, 98 % des participants de l’essai traités avec la petrelintide ont atteint la dose d’entretien, ce qui souligne le profil de tolérabilité favorable du médicament. Par conséquent, la réduction du poids corporel en utilisant l’estimateur du schéma posologique a été largement cohérente avec l’estimateur d’efficacité. Il est à noter que les participantes ont perdu nettement plus de poids que les participants masculins lors de cet essai.

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