Le mercredi, AstraZeneca Plc (NASDAQ:AZN) a publié les données principales de RESOLUTE, essai de phase 3 de Fasenra (bénralizumab).
Fasenra, malgré une amélioration numérique, n’a pas atteint la signification statistique au critère d’évaluation principal chez les patients atteints de bronchopneumopathie chronique obstructive (BPCO), également connue sous le nom de maladie pulmonaire causée par le tabac.
Le profil d’innocuité et de tolérabilité de Fasenra dans l’essai était conforme au profil connu du médicament.
La société analysera l’ensemble complet de données de RESOLUTE.
Fasenra est actuellement approuvé comme traitement d’entretien supplémentaire pour l’asthme éosinophilique sévère (AES) dans plus de 80 pays, dont les États-Unis, le Japon, l’Union européenne et la Chine.
Il est également approuvé pour l’AES chez les enfants et les adolescents âgés de six ans et plus aux États-Unis et au Japon.
Fasenra a également été approuvé dans plus de 60 pays pour le traitement de l’adulte atteint de granulomatose éosinophilique avec polyangéite, et il fait l’objet d’un examen réglementaire pour le traitement du syndrome hyperéosinophilique.
Le prix du mouvement: Le titre AZN est en hausse de 0,11 % à 77,64 dollars à la publication du mercredi.