Artelo Biosciences, Inc. (NASDAQ:ARTL) a annoncé lundi de nouvelles recherches publiées dans le Journal of Investigative Dermatology, évalué par des pairs, décrivant les effets positifs d’ART26.12 dans les modèles de la maladie psoriasique in vitro et in vivo.
Les résultats de la recherche montrent des résultats comparables à ceux des médicaments immunomodulateurs ayant des effets indésirables graves connus.
La recherche met en lumière l’ART26.12, un inhibiteur de la protéine de liaison des acides gras 5 (FABP5) d’Artelo, administré par voie orale et de petite taille, ainsi que sa capacité potentielle à traiter le psoriasis.
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George Warren, PhD, auteur principal et chercheur principal chez Artelo, a déclaré : “Nous sommes enthousiastes à l’idée de partager les résultats sur cette nouvelle cible dans le traitement du psoriasis. Nos résultats montrent que l’ART26.12 a des effets comparables à ceux des immunomodulateurs puissants, tandis que sa pharmacologie unique entraîne une expression significativement distincte des protéines et des lipides de la peau.”
Et le Dr Warren d’ajouter : “Les études précliniques IND permettant de déterminer la dose avec l’ART26.12, soutenues par une revue de la littérature de plus de 300 études examinant l’inhibition du FABP, suggèrent que l’ART26.12 présente un faible risque toxicologique, ce qui, si les études cliniques le confirment, indique que l’inhibition de la FABP5 avec une petite molécule administrée par voie orale pourrait être une approche attrayante, moins coûteuse et plus sûre pour le traitement de cette maladie chronique invalidante. ”
Une étude de phase 1 sur une dose unique croissante chez des volontaires sains, avec le médicament ART26.12, est en cours de recrutement, et des annonces de données sont attendues au deuxième trimestre 2025.
Le développement clinique initial prévu est pour la neuropathie périphérique induite par la chimiothérapie (CIPN).
Outre l’ART26.12 dans le traitement de la neuropathie périphérique induite par la chimiothérapie (CIPN), la vaste bibliothèque d’inhibiteurs de la FABPs d’Artelo a montré des promesses thérapeutiques pour certains cancers, la douleur neurologique et nociceptive, le psoriasis et les troubles anxieux.
En janvier, Artelo Biosciences a terminé une évaluation de sécurité de la première cohorte de huit volontaires sains dans l’étude de phase 1 sur ART26.12 de la société.
En décembre, Artelo Biosciences a annoncé la présentation de données préliminaires sur ART27.13, un dérivé de benzimidazole étudié pour l’anorexie liée au cancer.
Artelo évalue ART27.13 dans l’essai de phase 1/2 contre l’anorexie liée au cancer, dont la phase 2 est actuellement en cours de recrutement.
Dans le cadre de la phase 1, l’ART27.13 a été administré par voie orale à des doses de 150 à 650 microgrammes.
Le médicament expérimental a été bien toléré, avec seulement des événements indésirables légers à modérés observés chez une minorité de participants.
Après un mois de traitement, deux tiers des participants ont montré des preuves que le médicament avait un impact sur leur perte de poids, avec une stabilisation ou un renversement de la perte de poids associée à leur cancer.
La phase 2 recrute des participants à une dose de 650 microgrammes, avec une escalade prévue toutes les 4 semaines jusqu’à une dose de 1300 microgrammes par jour. Les premières données de l’essai CAReS de phase 2 sont attendues d’ici la fin du T2 2025.
Mouvement des prix : l’action ARTL a clôturé à 1,04 dollar vendredi.
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