Intelligent Bio Solutions Inc. (NASDAQ:INBS) a annoncé mercredi avoir reçu un brevet aux États-Unis concernant sa cartouche de dépistage de médicaments Intelligent Fingerprinting (empreinte digitale intelligente).
Ce brevet est le sixième actif de l’entreprise à être accordé aux États-Unis, renforçant la protection de sa technologie unique et propriétaire de dépistage de médicaments.
Le brevet américain (12259385) concerne la bande de test à écoulement latéral de la cartouche de dépistage de médicaments de l’entreprise.
Le brevet est un élément clé du système de test de la société, qui utilise une technologie à écoulement latéral pour détecter les médicaments dans la sueur des empreintes digitales.
Ce dernier brevet vient compléter le portefeuille de propriété intellectuelle de la société aux États-Unis, comprenant des brevets couvrant la cartouche de collecte d’échantillons, le boîtier de cartouche et la conception de clip de tampon d’Intelligent Bio Solutions.
« Le paysage de la propriété intellectuelle pour les dispositifs à écoulement latéral aux États-Unis est mature, et la délivrance de ce brevet est une validation forte de notre technologie innovante », a déclaré Harry Simeonidis, président et directeur général d’Intelligent Bio Solutions.
« Les États-Unis sont un marché clé pour nous, et la sécurisation d’une large protection de la propriété intellectuelle renforce notre position concurrentielle alors que nous prévoyons de nous implanter sur ce marché de plusieurs milliards de dollars en 2025. »
La solution de test de drogues d’Intelligent Bio Solutions utilisant les traces de sueur sur les empreintes digitales pour détecter les drogues les plus couramment abusées.
Mardi, Intelligent Bio Solutions a fourni une mise à jour de l’état d’avancement du processus d’approbation de la FDA pour son système de dépistage de drogues par empreintes digitales, qui devrait être lancé aux États-Unis en 2025, en ciblant son test d’opiacés pour la codéine.
La FDA a examiné et a émis une demande d’informations supplémentaires. Si des données supplémentaires sont nécessaires, le processus d’approbation de la FDA pourrait prendre entre trois et six mois, voire plus.
Mouvement des prix : Lors du dernier pointage effectué mercredi, l’action INBS avait reculé de 0,57 % à 1,75 dollars avant l’ouverture du marché.
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