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    Home»Actualités»Actualités France»Général»Dr. Reddy’s et Alvotech s’associent pour développer un biosimilaire du médicament anticancéreux phare de Merck

    Dr. Reddy’s et Alvotech s’associent pour développer un biosimilaire du médicament anticancéreux phare de Merck3 min de lecture

    Benzinga InsightsBenzinga Insights05/06/2025 Général 3 min. de lecture
    Dr. Reddy’s et Alvotech s’associent pour développer un biosimilaire du médicament anticancéreux phare de Merck3 min de lecture
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    Jeudi, Alvotech (NASDAQ:ALVO) a annoncé la conclusion d’un accord de co-développement, de fabrication et de commercialisation d’un médicament biosimilaire générique de Keytruda (pembrolizumab) en partenariat avec Dr. Reddy’s Laboratories Ltd. (NYSE:RDY).

    Le Keytruda (pembrolizumab) de Merck & Co Inc (NYSE:MRK) est indiqué pour de nombreux types de cancer.

    Les ventes mondiales de Keytruda s’élevaient à 29,5 milliards de dollars en 2024. Ce partenariat conjugue les capacités de développement de médicaments biosimilaires de Dr. Reddy’s et Alvotech, et accélère le processus de développement tout en étendant la portée mondiale de ce candidat biosimilaire.

    En vertu des termes de l’accord, les parties seront conjointement responsables du développement et de la fabrication du médicament biosimilaire, et partageront les coûts et les responsabilités.

    Lire aussi : La FDA approuve l’injection Teva et Alvotech pour le traitement du psoriasis

    Sous réserve de certaines exceptions, chaque partie aura le droit de commercialiser le produit à l’échelle mondiale.

    En mai, la Food and Drug Administration (FDA) a approuvé l’injection de Selarsdi (ustekinumab-aekn) de Teva et Alvotech comme interchangeable avec le médicament biologique de référence Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) Stelara (ustekinumab) .

    En mars, Alvotech a annoncé l’acquisition des opérations de R&D de Xbrane Biopharma AB avec un candidat biosimilaire, XB003, basé sur Cimzia (certolizumab pegol) pour environ 275 millions de SEK (environ de 27 millions de dollars).

    La transaction comprend un paiement en espèces de 102,2 millions de SEK à la clôture, ainsi que l’assomption de 172,8 millions de SEK de dettes et de comptes créditeurs.

    HSBC a relevé la note de Dr Reddy’s Laboratories de conserver à acheter et a augmenté le prix des actions de 14,44 à 16,9.

    Prévision boursière pour 2025 pour Alvotech

    Les analystes en recherche sur les actions de Wall Street utilisent généralement la croissance des bénéfices et la recherche fondamentale comme méthode de valorisation et de prévision. Mais pour beaucoup, l’analyse technique est plus utile pour développer des modèles prédictifs pour la trajectoire des cours de l’action.

    Certains investisseurs regardent les tendances pour aider à prévoir où ils pensent qu’une action pourrait se négocier à un moment donné dans le futur. En observant Alvotech, un investisseur pourrait évaluer les perspectives à long terme d’une action en utilisant une moyenne mobile et une ligne de tendance. S’ils pensent que le titre restera au-dessus de la moyenne mobile, ce que beaucoup considèrent comme un signal haussier, ils peuvent extrapoler cette tendance dans le futur à l’aide d’une ligne de tendance. Pour Alvotech, la moyenne mobile de 200 jours est de 11,44 dollars, selon Benzinga Pro, ce qui est supérieur au cours actuel de 10,46 dollars. Pour plus d’informations sur les graphiques et les lignes de tendance, voir la description ici.

    Les traders pensent que lorsque le cours d’une action est supérieur à sa moyenne mobile, il est généralement haussier, et lorsqu’il est inférieur, il est baissier. Les investisseurs pourraient utiliser des lignes de tendance pour faire une estimation éclairée du cours d’une action à une date ultérieure si les conditions restent stables.

    Mouvement des prix : lors du dernier check jeudi, l’action de Dr. Reddy’s a grimpé de 6,07 % pour atteindre 15,65 dollars, et celle d’Alvotech a baissé de 2,49 % pour s’établir à 10,56 dollars.

    Lire la suite :

    • Le HIV de Gilead gagne du terrain avec une prochaine décision de la FDA pour son médicament

    Photo de T. Schneider via Shutterstock

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