Corcept Therapeutics présente les données finales sur la survie globale de son essai pivot de phase 3 ROSELLA sur le Lifyorli combiné avec l’agent chimiothérapeutique Nab-Paclitaxel chez des patientes atteintes d’un cancer ovarien résistant au platine, lors d’une présentation orale de dernière minute à la réunion annuelle 2026 de la Société d’Oncologie Gynécologique sur le cancer chez les femmes ; les données démontrent une réduction de 35 % du risque de décès.1 min de lecture

• Les données démontrent une réduction de 35 % du risque de décès
• Lifyorli, en association avec le nab-paclitaxel, ajouté aux directives NCCN® en tant que schéma thérapeutique préféré
• Lifyorli approuvé par la FDA en mars 2026

Corcept Therapeutics Incorporated (NASDAQ:CORT), une entreprise en phase commerciale engagée dans la découverte et le développement de médicaments pour traiter des troubles endocrinologiques, oncologiques, métaboliques et neurologiques graves en modulant les effets de l’hormone cortisol, a présenté aujourd’hui les données finales de survie globale de son essai pivotal de phase 3 ROSELLA sur Lifyorli™ (relacorilant) associé à l’agent chimiothérapeutique nab-paclitaxel chez des patients atteints d’un cancer de l’ovaire résistant au platine lors d’une présentation orale de dernière minute à la réunion annuelle 2026 de la Society of Gynecologic Oncology (SGO). Les diapositives de la présentation SGO sont disponibles ici.