Le PDG de Biogen Inc. (NASDAQ:BIIB), Chris Viehbacher, a déclaré qu’un essai réussi sur le médicament contre la perte de poids de Novo Nordisk A/S (NYSE:NVO) pour la maladie d’Alzheimer ne menacerait pas le traitement de sa société, mais pourrait au contraire ouvrir la porte à un traitement associant plusieurs thérapies afin d’obtenir de meilleurs résultats.
Dans une interview accordée à Bloomberg News, Viehbacher a comparé l’avenir du traitement de la maladie d’Alzheimer à d’autres maladies complexes qui nécessitent plusieurs médicaments avec des mécanismes d’action différents.
Il a suggéré que Biogen “pourrait” envisager de tester son médicament contre la maladie d’Alzheimer, Leqembi, en association avec la thérapie de Novo si les résultats des essais étaient positifs. Cependant, il a averti que les études sur la maladie d’Alzheimer peuvent durer des années, ce qui rend le calendrier de ce type de recherche difficile à déterminer.
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Novo Nordisk mène actuellement des essais cliniques pour déterminer si la sémaglutide, le principe actif de son médicament contre le diabète Ozempic et de son injection contre la perte de poids Wegovy, pourrait aider les patients atteints de la maladie d’Alzheimer à un stade précoce.
Certaine recherche souligne le potentiel de la sémaglutide à ralentir la progression de la maladie en réduisant l’inflammation et en améliorant la santé vasculaire. Les résultats de l’étude en phase avancée de la société sont attendus plus tard cette année.
Viehbacher a reconnu que l’excès de poids est un facteur de risque connu de la maladie d’Alzheimer. Néanmoins, il a qualifié les efforts de Novo de “proposition assez risquée”, notant que de nombreux experts restent sceptiques quant au succès de cette approche.
La sémaglutide de Novo Nordisk, utilisée dans Wegovy pour la perte de poids, a montré qu’elle réduisait les symptômes liés à l’insuffisance cardiaque et améliorait les limitations physiques et la fonction d’exercice chez les personnes atteintes d’insuffisance cardiaque à fraction d’éjection préservée liée à l’obésité (HFpEF), avec ou sans diabète de type 2.
En mars 2024, Wegovy a obtenu l’approbation de la Food and Drug Administration pour une utilisation élargie. Cette approbation marque une nouvelle ère dans les stratégies de santé préventive, visant à réduire considérablement les événements cardiovasculaires indésirables majeurs (MACE), y compris la mort par cause cardiovasculaire, les infarctus du myocarde non fatals, et les accidents vasculaires cérébraux non fatals.
En décembre 2024, l’EMA a approuvé le médicament contre la perte de poids Zepbound d’Eli Lilly and Co. (NYSE:LLY) pour le traitement de l’apnée du sommeil.
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