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    Home»Actualités»Actualités France»Général»Bristol Myers fait l’objet d’un examen pour avoir prétendument manipulé le marché d’un médicament contre le cancer de 2 milliards de dollars

    Bristol Myers fait l’objet d’un examen pour avoir prétendument manipulé le marché d’un médicament contre le cancer de 2 milliards de dollars4 min de lecture

    Benzinga InsightsBenzinga Insights25/06/2025 Général 4 min. de lecture
    Bristol Myers fait l’objet d’un examen pour avoir prétendument manipulé le marché d’un médicament contre le cancer de 2 milliards de dollars4 min de lecture
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    Bristol Myers Squibb & Co (NYSE:BMY) et sa filiale Celgene Inc. font l’objet de accusations antitrust dans le cadre d’une affaire civile.

    Cigna Corp (NYSE:CI) accuse les deux entreprises d’avoir étendu illégalement leur monopole sur le médicament contre le myélome multiple, le pomalidomide, commercialisé sous le nom de Pomalyst.

    La plainte affirme que les géants pharmaceutiques se sont livrés à des pratiques de brevets frauduleuses, à l’abus du système judiciaire et à des accords anticoncurrentiels afin de retarder la concurrence des génériques, ce qui a permis de surfacturer les acheteurs de médicaments de plusieurs milliards de dollars.

    Lire aussi: Bristol Myers signe un accord de licence de 11 milliards de dollars avec BioNTech pour un médicament contre le cancer

    Les acheteurs de ce médicament de 2,25 milliards de dollars par an – comme Cigna – ont payé le pomalidomide à des centaines de millions, « sinon des milliards de dollars », affirme la plainte.

    Bloomberg Law a publié un exemplaire de la plainte en ligne mardi.

    Selon la plainte, Celgene a obtenu des brevets de méthode d’utilisation et de formulation pour le pomalidomide en induisant intentionnellement en erreur le Bureau des brevets et des marques américain.

    La société aurait détenu des informations sur des brevets antérieurs par un médecin de l’hôpital pour enfants de Boston et aurait soumis de fausses déclarations d’experts affirmant qu’elle avait surmonté des problèmes de stabilité du médicament “inattendus”.

    La poursuite allègue que ces déclarations étaient délibérément fausses, puisque les scientifiques avaient déjà relevé de tels défis avec des analogues de thalidomide au moyen de techniques standard. Sans ces pratiques frauduleuses, les brevets n’auraient pas été accordés et les génériques auraient pu entrer sur le marché plus tôt.

    De plus, Celgene aurait introduit une série de fausses poursuites pour bloquer des concurrents potentiels, consciente du fait que les brevets en question étaient soit non valides, soit facilement contournables.

    Ces poursuites étaient basées sur des brevets obtenus par fraude ou étaient si faibles qu’aucune entreprise raisonnable ne pouvait espérer l’emporter. Malgré cela, Celgene a poursuivi ces actions en justice pour retarder l’entrée des génériques et protéger les prix gonflés des médicaments.

    « Les plaintes étaient une supercherie car aucun plaideur raisonnable dans la position de Celgene n’aurait pu prévoir de gagner en démontrant que les brevets en question (méthode de traitement, formulation et forme cristalline) étaient à la fois valides et violés », a déclaré Cigna dans la plainte.

    La plainte affirme en outre que Celgene et Bristol Myers ont versé des paiements inversés à des fabricants de génériques pour retarder leur entrée sur le marché.

    Ces règlements, y compris ceux liés à un autre médicament de Celgene, le Revlimid, ont créé des restrictions coordonnées de production et ont rapporté des centaines de millions de dollars de bénéfices supplémentaires à des concurrents génériques.

    L’accord a maintenu des prix artificiellement élevés pour le Revlimid et le Pomalyst. Le lancement générique du Pomalyst, prévu pour le premier trimestre 2026, coïncide avec la fin de la restriction du Revlimid.

    Selon la plainte, Celgene a versé des paiements à des fabricants de médicaments génériques – Aurobindo, Eugia, Breckenridge, Natco et Teva – pour qu’ils renoncent à leurs efforts de contester les brevets du pomalidomide et retardent le lancement de versions moins chères sur le marché américain.

    La plainte allègue également que Celgene et Bristol Myers ont retardé les versions génériques du Pomalyst en offrant de gros paiements pour des règlements liés à un autre médicament, le Revlimid.

    Le Pomalyst et le Revlimid sont des médicaments d’ordonnance utilisés pour traiter les adultes souffrant de myélome multiple.

    Au cours du premier trimestre 2025, les ventes de Revlimid ont atteint 936 millions de dollars, en baisse de 44 % par rapport à l’année précédente. Les ventes de Pomalyst/Imnovid ont chuté de 24 %, à 658 millions de dollars.

    Benzinga a contacté Bristol Myers pour recueillir ses commentaires, mais n’a pas reçu de réponse.

    Mouvement des prix: L’action de BMY est en baisse de 0,59 %, à 46,75 dollars, lors de la dernière vérification mercredi.

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    Image: Shutterstock

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