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    Home»Actualités»Actualités France»Général»Bristol Myers fait l’objet d’un examen pour avoir prétendument manipulé le marché d’un médicament anticancéreux de 2 milliards de dollars

    Bristol Myers fait l’objet d’un examen pour avoir prétendument manipulé le marché d’un médicament anticancéreux de 2 milliards de dollars4 min de lecture

    Benzinga InsightsBenzinga Insights25/06/2025 Général 4 min. de lecture
    Bristol Myers fait l’objet d’un examen pour avoir prétendument manipulé le marché d’un médicament anticancéreux de 2 milliards de dollars4 min de lecture
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    Bristol Myers Squibb & Co (NYSE:BMY) et sa filiale Celgene Inc. font face à des allégations antitrust dans une action civile.

    Cigna Corp (NYSE:CI) accuse les deux entreprises de proroger illégalement leur monopole sur le médicament contre le myélome multiple, le pomalidomide, commercialisé sous le nom de Pomalyst.

    Selon les allégations de l’entreprise, les géants pharmaceutiques ont engagé des pratiques de brevet frauduleuses, abusé du système judiciaire et ont passé des accords anticoncurrentiels pour retarder la concurrence des médicaments génériques, entraînant des milliards de dollars de surfacturation pour les acheteurs de médicaments.

    Lire aussi : Bristol Myers conclut un accord de licence de 11 milliards de dollars avec BioNTech pour un médicament anticancéreux bispécifique

    Les acheteurs de ce médicament de 2,25 milliards de dollars par an – comme Cigna – auraient trop payé pour le pomalidomide de plusieurs centaines de millions, « sinon de milliards de dollars », a déclaré le rapport.

    La plainte a été publiée en ligne par Bloomberg Law mardi.

    Selon la plainte, Celgene aurait obtenu des brevets d’utilisation et de formulation pour le pomalidomide en induisant intentionnellement en erreur le Bureau américain des brevets et des marques.

    La société aurait intentionnellement omis de fournir des informations sur d’anciens brevets à un médecin de l’hôpital pour enfants de Boston, et aurait soumis de fausses déclarations d’experts prétendant avoir surmonté des problèmes de stabilité du médicament “inattendus”.

    La plainte affirme que ces déclarations étaient sciemment fausses, les scientifiques ayant depuis longtemps relevé de tels défis avec des analogues de thalidomide grâce à des techniques standard. Sans cette fraude, les brevets n’auraient pas été accordés et les médicaments génériques auraient pu pénétrer le marché plus tôt.

    Celgene aurait également déposé une série de fausses poursuites pour bloquer des concurrents potentiels, sachant parfaitement que les brevets en question étaient soit invalides, soit facilement contournés.

    Lesdites poursuites étaient basées sur des brevets obtenus par fraude, ou étaient si faibles que aucune entreprise raisonnable ne pouvait espérer gagner. Malgré cela, Celgene a engagé des poursuites pour retarder l’entrée des médicaments génériques et protéger les prix gonflés des médicaments.

    “Les poursuites étaient une fraude car aucun plaignant raisonnable dans la position de Celgene n’aurait prévu de gagner en démontrant que les brevets en question (méthode de traitement, formulation et forme cristalline) étaient à la fois valables et violés”, a déclaré Cigna dans la plainte.

    La plainte prétend en outre que Celgene et Bristol Myers ont versé des paiements en retour aux fabricants de médicaments génériques pour retarder leur entrée sur le marché.

    Ces règlements, y compris ceux liés à un autre médicament de Celgene, le Revlimid, ont entraîné des restrictions coordonnées de production et ont rapporté des centaines de millions de bénéfices supplémentaires à des concurrents génériques.

    Cet arrangement a maintenu des prix artificiellement élevés pour le Revlimid et le Pomalyst. Le lancement de génériques de Pomalyst, prévu pour le premier trimestre 2026, coïncidant avec la fin de la restriction de Revlimid.

    La plainte prétend que Celgene a versé des fonds à des fabricants de médicaments génériques – Aurobindo, Eugia, Breckenridge, Natco et Teva – pour abandonner leur tentative de contester les brevets pour le pomalidomide et retarder le lancement de versions moins chères sur le marché américain.

    Il affirme également que Celgene et Bristol Myers ont retardé les versions génériques de Pomalyst en offrant de gros paiements pour des règlements liés à un autre médicament, le Revlimid.

    Le Pomalyst et le Revlimid sont des médicaments d’ordonnance utilisés pour traiter les adultes atteints de myélome multiple.

    Au premier trimestre de 2025, les ventes de Revlimid ont atteint 936 millions de dollars, en baisse de 44% sur un an. Les ventes de Pomalyst/Imnovid ont chuté de 24% à 658 millions de dollars.

    Benzinga a sollicité un commentaire de Bristol Myers, mais n’a pas eu de réponse.

    Mouvement des prix : L’action de BMY a chuté de 0,59 %, à 46,75 dollars, au moment de la publication du présent article.

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    Image : Shutterstock

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