BioNTech SE (NASDAQ:BNTX) et Bristol Myers Squibb Co (NYSE:BMY) ont partagé des données intérimaires de phase 2 sur le pumitamig (BNT327/BMS986545) en association avec la chimiothérapie chez des patients atteints d’un cancer du poumon à petites cellules (CPC) à un stade avancé non traité (ES-SCLC).
Parmi les 38 patients évaluables, le traitement a permis d’obtenir un taux de réponse globale confirmée de 76,3 % (85 % à 20 mg/kg ; 66,7 % à 30 mg/kg) et un taux de contrôle de la maladie de 100 %, avec une réduction moyenne de la tumeur de 56,7 % et près de 90 % des patients présentant une réduction tumorale précoce.
La médiane de la survie sans progression était de 6,8 mois, les données de survie globale n’étant pas encore matures.
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Le profil d’innocuité était gérable, aucun nouveau signal n’a été détecté. Les événements indésirables de grade ≥3 liés au pumitamig sont survenus chez un patient ayant reçu la dose la plus faible et chez cinq patients ayant reçu la dose la plus élevée.
Un essai de phase 3, ROSETTA-LUNG-01, est en cours pour comparer le pumitamig associé à la chimiothérapie versus l’atezolizumab associé à la chimiothérapie en première ligne chez des patients atteints d’ES-SCLC.
Mouvement des prix : Le titre BNTX recule de 8,16 % à 103,28 dollars et le titre BMY est en baisse de 1,67 % à 46,36 dollars lors de la dernière vérification des cours ce lundi.
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