Jeudi, BeiGene Ltd (NASDAQ:ONC) a annoncé l’arrêt de son programme de développement clinique pour l’ocipérlimab (BGB-A1217), un anticorps anti-TIGIT, utilisé comme traitement potentiel du cancer du poumon.
Le Comité indépendant de surveillance des données a recommandé de mettre fin à l’essai de phase 3 en cours AdvanTIG-302 sur la base des données recueillies, dans le cadre d’l’analyse de futilité prévue.
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L’objectif de l’étude était d’évaluer l’efficacité et la sécurité de l’ocipérlimab + tislelizumab par rapport à celles de Merck & Co Inc (NYSE:MRK) sur Keytruda (pembrolizumab) chez des adultes atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) métastatique élevé, localement avancé/récurrent ou non traité.
Le bilan de l’ évaluation de l’efficacité et de la sécurité de l’étude suggère que cette dernière était peu susceptible de rencontrer le critère d’évaluation principal, à savoir la survie globale.
Aucun nouveau signal de sécurité n’a été observé. Après mûre réflexion, la société a décidé de mettre fin à l’essai.
La fin de l’étude était prévue pour février 2027.
« Nous évaluons nos programmes cliniques pour concentrer nos ressources sur les candidats cliniquement les plus prometteurs et différenciés, tout en décidant de manière réfléchie de ne pas donner la priorité à d’autres », a déclaré Mark Lanasa, MD, PhD, directeur médical, Tumeurs solides, BeiGene.
Les résultats de cette étude seront partagés ultérieurement.
Mouvement des prix : Jeudi, l’action ONC a chuté de 4,2 % à 263,04 dollars
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