Mardi, AstraZeneca Plc (NASDAQ:AZN) a publié les résultats de haut niveau de l’essai Bax24 de phase 3 visant à évaluer la sécurité, la tolérabilité et l’effet de 2 mg de baxdrostat par rapport à un placebo.
L’étude a montré que le baxdrostat entraînait une réduction statistiquement significative et cliniquement importante de la pression artérielle systolique moyenne sur 24 heures (PAS) par rapport au placebo, à 12 semaines.
L’efficacité a été observée sur toute la période de 24 heures, y compris tôt le matin, lorsque les patients souffrant d’hypertension sont exposés à un risque plus élevé d’événements cardiovasculaires.
Les patients souffrant d’hypertension résistante (rHTN) ont reçu 2 mg de baxdrostat ou un placebo en plus des soins standard. Le baxdrostat a été généralement bien toléré, avec un profil d’innocuité cohérent avec celui de l’essai BaxHTN.
1,4 milliard de personnes dans le monde souffrent d’hypertension.5 Aux États-Unis, environ 50 % des patients souffrant d’hypertension sous traitement multiple ne parviennent pas à contrôler leur tension artérielle.6 Un contrôle constant de la tension artérielle sur 24 heures est un résultat clinique essentiel chez les patients souffrant d’hypertension difficile à contrôler.7-9 Plusieurs études ont démontré que la tension artérielle sur 24 heures est un facteur prédictif des événements cardiovasculaires plus puissant que la mesure prise en clinique.
Lorsque la pression artérielle systolique moyenne sur 24 heures augmente de 9,5 mmHg, le risque de mortalité toutes causes confondues augmente de 30 %.
Les données seront présentées lors des sessions scientifiques de l’American Heart Association (AHA) en novembre 2025.
Le baxdrostat est conçu pour abaisser la tension artérielle en inhibant spécifiquement l’aldostérone, une hormone clé qui augmente la tension artérielle et le risque de problèmes cardiaques et rénaux.
Les études de phase 1 montrent que le baxdrostat atteint des concentrations maximales dans le sang dans un délai de 2 à 4 heures et possède une demi-vie d’environ 26 à 30 heures.
Le baxdrostat fait actuellement l’objet d’une étude en tant que monothérapie contre l’hypertension et l’aldostéronisme primaire, et en association avec la dapagliflozine pour traiter la maladie rénale chronique et prévenir l’insuffisance cardiaque chez les patients à haut risque.
Le mouvement des prix : Le titre AZN est en hausse de 0,02 % à 85,51 dollars avant l’ouverture des marchés, lors du dernier contrôle effectué mardi.
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