AstraZeneca Plc (NASDAQ:AZN) a annoncé un chiffre d’affaires de 13,57 milliards de dollars pour le troisième trimestre, soit une augmentation de 18% en glissement annuel (21% à taux de change constant), dépassant ainsi le consensus de 13,09 milliards de dollars.
L’EPADS ajusté de la société a atteint 1,04 dollar, dépassant le consensus de 1,03 dollar. Le BPA ajusté s’est élevé à 2,08 dollars (1 ADR = 2 actions ordinaires).
Le principal secteur d’activité d’AstraZeneca, l’oncologie, a augmenté de 19 % (22 % à taux de change constant) pour atteindre 5,57 milliards de dollars.
- Les ventes de Tagrisso ont augmenté de 14 % à 1,67 milliard de dollars (17 % à taux de change constant), les ventes de Calquence ont augmenté de 24 % (25 % à taux de change constant) pour atteindre 8,13 millions de dollars, et les revenus d’Enhertu ont augmenté de 50 % (55 % à taux de change constant) pour atteindre 510 millions de dollars.
Les ventes de Cardiovascular, Renal, and Metabolism (CVRM) ont augmenté de 18 % (20 % à taux de change constant) pour atteindre 3,16 milliards de dollars.
- Les ventes de Farxiga ont augmenté de 25 % (27 % à taux de change constant) pour atteindre 1,94 milliard de dollars, et les ventes de Lokelma ont augmenté de 40 % (42 % à taux de change constant) pour atteindre 143 millions de dollars.
Les ventes de R&I Respiratory & Immunology ont augmenté de 26 % (29 % à taux de change constant) pour atteindre 1,96 milliard de dollars.
Les ventes de médicaments contre les maladies rares ont augmenté de 9 % (+11 % à taux de change constant) pour atteindre 2,15 milliards de dollars.
Prévisions Pour l’exercice 2024, AstraZeneca prévoit une augmentation de son chiffre d’affaires total et de son BPA ajusté de l’ordre de 15 %, par rapport à des prévisions antérieures supérieures à un chiffre de l’ordre de 10 %.
La société a également déclaré qu’avec son partenaire Daiichi Sankyo Ltd (OTC:DSKNY), elle a soumis une nouvelle demande de licence biologique pour l’approbation accélérée du datopotamab déruxtécan (Dato-DXd) pour le traitement du cancer du poumon non microcellulaire localement avancé ou métastatique chez les patients déjà traités par d’autres thérapies systémiques.
« Nous prenons très au sérieux les questions soulevées en Chine. Si les autorités nous le demandent, nous coopérerons pleinement avec elles. Nous restons engagés à fournir des médicaments innovants et révolutionnaires aux patients chinois », a déclaré la société.
Le chiffre d’affaires d’AstraZeneca en Chine au troisième trimestre s’est élevé à 1,7 milliard de dollars, soit une augmentation de 15 % à taux de change constant.
Selon un rapport du groupe de médias financiers Yicai la semaine dernière, des cadres supérieurs d’AstraZeneca Chine sont impliqués dans une affaire de fraude à l’assurance, marquant l’un des scandales les plus importants de l’industrie pharmaceutique chinoise de ces dernières années.
La société n’a reçu aucune notification de sa propre mise en examen. Si les autorités chinoises le lui demandent, AstraZeneca coopérera pleinement avec elles.
Mardi, le géant européen de la pharmacie a annoncé un investissement de 3,5 milliards de dollars de capitaux aux États-Unis, qui sera utilisé pour étendre la portée de recherche et de fabrication de la société d’ici la fin de 2026.
Cela comprend 2 milliards de nouveaux investissements dans des dépenses de recherche et développement et sur des sites de fabrication de médicaments biologiques et de thérapies cellulaires.
Les nouveaux investissements étendront les sites de fabrication de médicaments du Maryland, du Texas et de la Californie et créeront 1 000 emplois hautement qualifiés.
« Notre investissement de plusieurs milliards de dollars reflète l’attractivité de l’environnement des affaires aux États-Unis, ainsi que la qualité des talents et des capacités d’innovation dans ce pays », a déclaré le directeur général Pascal Soriot.
AstraZeneca a également publié des résultats de haut niveau de l’essai de phase 3 KOMET du Koselugo (sélumétinib) chez l’adultes atteints de la neurofibromatose de type 1 (NF1) et de neurofibromes plexiformes symptomatiques et inopérables.
Les données ont montré que le Koselugo a atteint son critère d’évaluation principal, démontrant un taux de réponse objectif statistiquement significatif et cliniquement pertinent par rapport au placebo.
Mouvement des prix : Mardi, l’action AZN a chuté de 0,89 % pour s’établir à 64,22 dollars à l’heure du dernier check.
Lecture connexe :
Image par Robert Way via Shutterstock