AstraZeneca Plc (NASDAQ:AZN) a publié lundi les résultats de trois essais cliniques de phase 3 lors de la réunion annuelle 2025 de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO) : DESTINY-Breast09, MATTERHORN et SERENA-6.
Dans l’essai DESTINY-Breast09, Enhertu (trastuzumab deruxtecan) combiné au pertuzumab a été évalué comme traitement de première intention contre le cancer du sein métastatique HER2-positif, par rapport à un schéma standard d’une association de trastuzumab, de pertuzumab et de taxane (THP).
En avril, des données de premier plan ont été partagées.
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Les résultats indiquent que la combinaison Enhertu a réduit le risque de progression de la maladie ou de décès de 44 %. La survie médiane sans progression (PFS) a atteint 40,7 mois avec le régime Enhertu contre 26,9 mois pour THP, un avantage observé chez les sous-groupes de patients.
La PFS médiane évaluée par l’investigateur était de 40,7 mois pour le bras Enhertu et de 20,7 mois pour THP. Le taux de réponse objective confirmée était de 85,1 % pour la combinaison Enhertu et de 78,6 % pour THP, avec 58 réponses complètes dans le groupe Enhertu contre 33 avec THP.
La durée médiane de la réponse était de 39,2 mois pour la combinaison Enhertu et de 26,4 mois pour THP. Les données de survie globale n’étaient pas encore matures, bien qu’une tendance précoce ait été favorable à la combinaison Enhertu.
L’essai MATTERHORN a évalué Imfinzi (durvalumab) avec une chimiothérapie FLOT standard comme traitement périopératoire pour les cancers gastriques et gastro-œsophagiens (GEJ) résécables, au stade précoce et localement avancés, par rapport à la chimiothérapie seule.
Les données de premier plan ont été publiées en mars.
Une analyse intermédiaire prévue a montré que le régime à base d’Imfinzi a permis de réduire de 29 % le risque de progression de la maladie, de récidive ou de décès.
La survie médiane sans événement (EFS) n’a pas été atteinte dans le groupe Imfinzi, contre 32,8 mois dans le groupe sous chimiothérapie seule. Le taux de survie EFS à 24 mois estimé était de 67,4 % pour le régime Imfinzi et de 58,5 % pour la chimiothérapie seule.
Une tendance à une meilleure survie globale a été notée pour le régime à base d’Imfinzi, une évaluation formelle devant suivre.
L’essai SERENA-6 a étudié le camizestrant combiné à un inhibiteur de la kinase dépendante des cyclines (CDK) 4/6 (palbociclib, ribociclib ou abemaciclib) chez des patientes atteintes d’un cancer du sein avancé hormonosensible (RH+), HER2 négatif, dont les tumeurs avaient développé une mutation ESR1 au cours du traitement de première intention par un inhibiteur de l’aromatase (IA) et un inhibiteur de la CDK4/6.
Les données de premier plan ont été partagées en février.
L’essai a comparé le passage à la combinaison camizestrant à la poursuite de l’IA plus l’inhibiteur de la CDK4/6. La combinaison camizestrant a réduit le risque de progression de la maladie ou de décès de 56 %.
La PFS médiane était de 16,0 mois pour les patientes ayant changé de traitement, contre 9,2 mois pour celles continuant la combinaison à base d’IA. Le temps médian de détérioration de l’état de santé global a été de 23,0 mois pour le bras camizestrant et de 6,4 mois pour le bras de la combinaison à base d’IA.
Si les données concernant le temps jusqu’à la deuxième progression de la maladie et la survie globale n’étaient pas matures, une tendance a favorisé la combinaison camizestrant pour la PFS2.
Mouvement des prix : Lundi, lors de la dernière vérification, l’action AZN a reculé de 0,95 % à 72,14 dollars.
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