AstraZeneca Plc (NASDAQ:AZN) a publié les résultats de trois essais cliniques de phase 3 lors de la 57e réunion annuelle de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO) : DESTINY-Breast09, MATTERHORN et SERENA-6.
Essai DESTINY-Breast09
Dans l’essai DESTINY-Breast09, Enhertu (trastuzumab deruxtecan) combiné avec du pertuzumab a été évalué comme traitement de première intention contre le cancer du sein métastatique HER2 positif, par rapport à un traitement standard de taxane, trastuzumab et pertuzumab (THP).
Les données de base ont été partagées en avril.
Les résultats ont indiqué que la combinaison Enhertu réduisait le risque de progression de la maladie ou de décès de 44 %. La survie sans progression médiane (SSP) a atteint 40,7 mois avec le traitement Enhertu contre 26,9 mois pour THP, un avantage observé sur les sous-groupes de patients.
La SSP médiane évaluée par l’investigateur était de 40,7 mois pour le bras Enhertu et de 20,7 mois pour THP. Le taux de réponse objectif confirmé était de 85,1 % pour la combinaison Enhertu et de 78,6 % pour THP, avec 58 réponses complètes dans le groupe Enhertu contre 33 avec THP.
La durée médiane de la réponse était de 39,2 mois pour la combinaison Enhertu et de 26,4 mois pour THP. Les données de survie globale n’étaient pas encore matures, bien qu’une tendance précoce ait favorisé la combinaison Enhertu.
Essai MATTERHORN
L’essai MATTERHORN a évalué Imfinzi (durvalumab) avec une chimiothérapie standard FLOT (fluorouracile, léucovorine, oxaliplatine et docétaxel) en traitement périopératoire pour les cancers gastriques et de la jonction gastro-œsophagienne (JGO) localement avancés, résécables et de stade précoce, par rapport à la chimiothérapie seule.
Les données de base ont été publiées en mars.
Une analyse intérimaire planifiée a montré que le régime à base d’Imfinzi entraînait une réduction de 29 % du risque de progression de la maladie, de récidive ou de décès.
La survie sans événement médiane n’a pas été atteinte dans le bras Imfinzi, contre 32,8 mois dans le bras chimiothérapie seule. Le taux de survie sans événement estimé à 24 mois était de 67,4 % pour le régime Imfinzi et de 58,5 % pour la chimiothérapie seule.
Une tendance à une amélioration de la survie globale a été observée pour le régime à base d’Imfinzi, une évaluation formelle suivra.
Essai SERENA-6
L’essai SERENA-6 a étudié le camizestrant associé à un inhibiteur de la kinase 4/6 dépendant des cyclines (CDK) (palbociclib, ribociclib ou abemaciclib) chez les patientes atteintes d’un cancer du sein avancé positif pour les récepteurs hormonaux (RH) et négatif pour HER2, dont les tumeurs ont développé une mutation ESR1 lors d’un traitement de première intention par un inhibiteur de l’aromatase (AI) et un inhibiteur de CDK4/6.
Les données de base ont été partagées en février.
L’essai a comparé le passage à la combinaison camizestrant versus la poursuite de l’AI plus l’inhibiteur de CDK4/6. La combinaison camizestrant a réduit le risque de progression de la maladie ou de décès de 56 %.
La SSP médiane était de 16,0 mois pour les patientes qui ont changé de traitement, contre 9,2 mois pour celles qui ont poursuivi la combinaison AI. Le temps médian avant détérioration de l’état de santé global était de 23,0 mois pour le bras camizestrant et de 6,4 mois pour le bras AI.
Bien que les données sur le temps avant la deuxième progression de la maladie et la survie globale n’étaient pas matures, une tendance a été observée en faveur de la combinaison camizestrant pour la SSP2.
Mouvement des prix : Le titre AZN reculait de 0,95 % pour s’établir à 72,14 $ lundi, lors de la dernière vérification.
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