AstraZeneca Plc (NASDAQ:AZN) a annoncé lundi les résultats de l’essai clinique de phase 3 EMERALD-3, qui montrent que le traitement STRIDE à base d’immunothérapie, lorsqu’il est associé au lénvatinib et à la chimiembolisation transartérielle (TACE), améliore significativement la survie sans progression de la maladie chez les patients atteints d’un carcinome hépatocellulaire non résécable (un type de cancer du foie) pouvant bénéficier d’une embolisation.
Les données, qui seront présentées lors de la réunion annuelle 2026 de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO) à Chicago, ont également montré une tendance encourageante à l’amélioration de la survie globale.
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EMERALD-3 atteint son critère d’évaluation principal avec une amélioration significative de la survie sans progression
L’étude EMERALD-3 a évalué l’Imfinzi (durvalumab) et l’Imjudo (tremelimumab) d’AstraZeneca dans le cadre du traitement STRIDE (Single Tremelimumab Regular Interval Durvalumab), administré avec ou sans lénvatinib avant la TACE et poursuivi parallèlement au traitement par TACE.
Lors d’une analyse intérimaire planifiée, les patients ayant reçu le traitement STRIDE avec le lénvatinib et la TACE ont vu leur risque de progression de la maladie ou de décès réduit de 30 % par rapport à ceux traités par TACE seule.
Cette association a permis d’atteindre une médiane de survie sans progression de 13 mois, contre seulement 9,8 mois chez les patients traités uniquement par TACE.
Le bénéfice de la survie sans progression était globalement cohérent dans les principaux groupes de patients présélectionnés.
La tendance de la survie globale favorise le traitement STRIDE
Pour le critère d’évaluation secondaire de la survie globale, les chercheurs ont observé une tendance positive en faveur de la combinaison STRIDE, lénvatinib et TACE par rapport à la TACE seule.
Bien que cette tendance n’ait pas été formellement testée lors de l’analyse intérimaire, le groupe traitant par STRIDE plus TACE a également démontré des améliorations cliniquement significatives de la survie sans progression et de la survie globale par rapport à la TACE seule.
La médiane de survie sans progression a atteint 12,9 mois dans le groupe STRIDE plus TACE contre 8,1 mois pour la TACE.
Une analyse exploratoire pré-planifiée a également suggéré des améliorations de la survie sans progression favorisant le traitement contenant du lénvatinib chez des patients dont la maladie ne serait pas d’origine virale. L’essai continuera de surveiller la survie globale et d’autres critères d’évaluation secondaires.
Les chercheurs soulignent la nécessité de disposer de nouvelles options thérapeutiques
Ghassan Abou-Alfa, médecin traitant et professeur de médecine au Memorial Sloan Kettering Cancer Center et chercheur principal de l’essai, a déclaré que les patients pouvant bénéficier d’une embolisation nécessitent souvent des traitements localisés répétés et ont besoin de thérapies systémiques supplémentaires pour retarder la progression et la récidive de la maladie.
Il a noté que près d’un tiers des patients traités avec le traitement immunothérapeutique double, avec ou sans lénvatinib, étaient toujours en vie et sans progression de la maladie après deux ans.
Susan Galbraith, vice-présidente exécutive de la R&D en hématologie oncologique chez AstraZeneca, a déclaré que les résultats s’appuient sur les résultats de l’essai clinique de phase 3 HIMALAYA et soutiennent l’idée de faire passer le traitement STRIDE à des stades plus précoces du traitement.
Activité des prix des actions AZN : Le titre d’AstraZeneca avait reculé de 2,69 % à 180,68 dollars au moment de la publication de l’article lundi, selon Benzinga Pro.
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