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    Home»Actualités»Actualités France»Général»Arcutis dévoile l’efficacité à long terme et la sécurité de la crème Zoryve chez les patients pédiatriques atteints de dermatite atopique

    Arcutis dévoile l’efficacité à long terme et la sécurité de la crème Zoryve chez les patients pédiatriques atteints de dermatite atopique2 min de lecture

    Benzinga InsightsBenzinga Insights06/06/2025 Général 3 min. de lecture
    Arcutis dévoile l’efficacité à long terme et la sécurité de la crème Zoryve chez les patients pédiatriques atteints de dermatite atopique2 min de lecture
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    Arcutis Biotherapeutics, Inc. (NASDAQ:ARQT) a annoncé qu’elle présenterait cinq posters à la conférence 2025 Revolutionizing Atopic Dermatitis (RAD).

    Parmi eux figurent de nouvelles données de l’étude INTEGUMENT-OLE, montrant que la crème investigatrice ZORYVE à 0,05 % est sans danger et efficace à long terme chez les enfants de 2 à 5 ans atteints de dermatite atopique (AD). À la quatrième semaine, 30,2 % des participants (170 enfants) ayant obtenu une peau nette (score vIGA-AD de 0) sont passés à un traitement préventif biquotidien.

    Pour les participants ayant opté pour une application biquotidienne, la durée médiane du contrôle de la maladie (maintien d’un score vIGA-AD clair ou presque clair avec un contrôle adéquat des signes et symptômes lors de l’application biquotidienne) a été de 238 jours (34 semaines), chiffre cohérent avec les 281 jours observés pour les adultes et les enfants âgés de 6 ans et plus utilisant une application biquotidienne.

    Lire aussi: Qu’est-ce qui se passe avec Arcutis Biotherapeutics ce lundi?

    Des données supplémentaires d’Arcutis Biotherapeutics montrent que la crème ZORYVE à 0,15 % et l’investigatrice à 0,05 % ont réduit de manière significative les signes, symptômes et démangeaisons chez les personnes de 2 ans et plus atteintes de dermatite atopique (AD). Arcutis a confirmé que ces améliorations – réduction de la superficie corporelle affectée (BSA) et soulagement des démangeaisons cliniquement significatif – ont été maintenues lors d’une utilisation à long terme, y compris pour ceux qui suivent un traitement de maintenance biquotidien.

    Les résultats clés :

    • Un score vIGA-AD de 0 ou 1 (clair ou presque clair) a été obtenu par32,7% des participants âgés de 6 ans et plus et 28,8 % de ceux âgés de 2 à 5 ans à la quatrième semaine
    • Chiffres qui sont passés à 55,7 % et 63,1 %, respectivement, à la 52e semaine
    • Une réduction cliniquement significative des démangeaisons (baisse de l’échelle WI-NRS de 4 points ou plus) :
      • 30,9 % (6 ans et plus) et 41,2 % (2 à 5 ans) après 4 semaines
      • Chiffres qui sont passés à 55,3 % et 60,7 %, respectivement, après 52-56 semaines
      • Par semaine 52, 47,1 % (6 ans et plus) et 40,7 % (2 à 5 ans) n’avaient pas ou presque pas de démangeaisons (WI-NRS de 0 ou 1)

      Le traitement a été bien toléré, avec de faibles taux d’événements indésirables liés au traitement (4,7 % pour les personnes âgées de 6 ans et plus et 2,5 % pour les 2-5 ans) et des rapports minimaux de douleurs au site d’application (0,5 % et 0,7 %, respectivement).

      Mouvement des prix : Vendredi, lors de la dernière vérification, l’action de ARQT avait augmenté de 2,59 % pour atteindre 13,86 $.

      Lecture supplémentaire :

      • Kymera Therapeutics déclare que le potentiel de l’atopique dermatite est à la hauteur du blockbuster Dupixent de Sanofi / Regeneron dans la réponse aux biomarqueurs

      Image : Shutterstock

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