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    Home»Actualités»Actualités France»Général»Aptevo Therapeutics met en avant les données de l’essai sur le médicament en phase d’investigation pour le cancer du sang agressif

    Aptevo Therapeutics met en avant les données de l’essai sur le médicament en phase d’investigation pour le cancer du sang agressif2 min de lecture

    Benzinga InsightsBenzinga Insights18/06/2025 Général 3 min. de lecture
    Aptevo Therapeutics met en avant les données de l’essai sur le médicament en phase d’investigation pour le cancer du sang agressif2 min de lecture
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    Les actions d’Aptevo Therapeutics Inc (NASDAQ:APVO) ont bondi ce mercredi.

    Le titre se négocie en hausse avec un volume important de 81,8 millions de dollars, par rapport à un volume habituel de 275,3 milliers de dollars. Cela représente une augmentation de 294,84 %.

    Ce qui s’est passé : Aptevo a révélé de nouvelles données cliniques de l’essai RAINIER de phase 1b/2 en cours évaluant le mipletamig, son anticorps bispécifique de première classe CD123 x CD3, en association avec le venetoclax et l’azacitidine (ven/aza) standard pour les patients nouvellement diagnostiqués avec une leucémie myéloïde aiguë (LMA) et qui ne sont pas aptes à une chimiothérapie intensive.

    Sur deux essais, la trithérapie mipletamig a permis de délivrer des rémissions chez 85 % des patients de première ligne évaluables atteints de LMA, dépassant de manière significative les résultats des études concurrentes, y compris ceux obtenus dans l’essai Viale A qui a évalué le venetoclax et l’azacitidine (ven/aza) comme traitement double.

    Un patient a été retiré de l’étude et a reçu avec succès une transplantation.

    Lire aussi :

    Un patient en rémission complète n’avait pas de maladie résiduelle minimale (statut négatif pour le MRD) mais possédait le biomarqueur génétique TP53, associé à la résistance à la chimiothérapie et à certains traitements ciblés.

    Ces résultats actualisés de l’essai d’expansion de dose RAINIER démontrent un avantage d’efficacité convaincant aux côtés d’un solide profil de sécurité.

    Aucun syndrome de libération de cytokines (CRS) n’a été observé dans les cohortes 1 ou 2.

    La cohorte 3 se rapproche de l’achèvement complet des inscriptions au niveau de dose le plus élevé évalué à ce jour dans le cadre d’une thérapie combinée.

    Pourquoi c’est important : La LMA demeure un cancer du sang agressif et difficile à traiter, en particulier chez les patients âgés ou médicalement inaptes, où les options thérapeutiques sont limitées et les résultats généralement peu concluants.

    À ce jour, les résultats de l’essai RAINIER démontrent le profil clinique de plus en plus impressionnant du mipletamig, mettant en évidence son potentiel en tant qu’immunothérapie différenciée hautement ciblée, avec un profil de sécurité convaincant.

    De plus, ce mercredi, Aptevo Therapeutics a annoncé une offre directe enregistrée de 8 millions de dollars .

    La société a offert 2 465 000 actions ou des bons de souscription préfinancés pour acheter jusqu’à 12 325 000 de ces actions à 3,25 dollars par action et aux bons de souscription associés.

    Les bons de souscription auront un prix d’exercice de 3,25 dollars par action.

    Mouvement des prix : Mercredi, l’action d’APVO avait augmenté de 137,2 % à 6,69 dollars au moment de la publication de cet article.

    Lecture suivante :

    • La LMA : un nouvel espoir pour lutter contre le cancer

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