Les sujets aborderont :
- Les données cliniques intérimaires mises à jour de l’ACR-368 tirées de l’étude en cours de Phase 2b à visée d’enregistrement ainsi qu’une mise à jour sur le nouveau bras de l’étude de Phase 2b récemment lancé indépendamment des biopsies tumorales, et l’essai de confirmation de Phase 3 prévu
- Les premières données cliniques de l’étude de Phase 1 en cours sur l’ACR-2316, un inhibiteur potentiel WEE1/PKMYT1 de premier et meilleur ordre dans sa catégorie, y compris les données de sécurité, le schéma posologique et l’activité clinique précoce sur les types de tumeurs solides prioritaires de l’AP3
- La nomination d’un nouveau candidat au développement préclinique, y compris la divulgation des cibles, pour le programme du cycle cellulaire d’Acrivon guidé par l’AP3