Mercredi, Abbisko Therapeutics Co. Ltd. a conclu une collaboration stratégique avec AstraZeneca Plc (NYSE:AZN) afin de développer conjointement un nouveau traitement combiné pour les patients atteints de cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) avec mutations du gène du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) et expression du ligand de mort cellulaire programmée 1 (PD-L1).
Ce partenariat fait suite à l’approbation réglementaire en Chine d’une étude de phase 1/2 évaluant le lumipodlin (ABSK043), un inhibiteur oral de la PD-L1 développé par Abbisko, en association au TAGRISSO (osimertinib), une thérapie ciblant les mutations du gène EGFR développée par AstraZeneca.
La Chine approuve l’étude de combinaison de phase 1/2
Le 20 mai 2026, l’Administration nationale des produits médicaux (NMPA) a donné son feu vert à la demande de nouveau médicament expérimental (IND) pour cette étude.
Cette étude multicentrique ouverte de phase 1/2 évaluera la sécurité et l’efficacité de la combinaison du lumipodlin avec le Tagrisso chez des patients atteints d’un CPNPC localement avancé ou métastatique dont les tumeurs présentent des mutations du gène EGFR et une expression de la PD-L1.
Abbisko dirigera l’étude de phase 2, tandis que les deux sociétés partageront les responsabilités liées à la conduite de l’essai clinique.
La combinaison cible une lacune persistante en matière de traitement
Le lumipodlin est en cours de développement en tant que premier inhibiteur oral de la PD-L1 à petites molécules de sa classe.
Les inhibiteurs de la tyrosine kinase (ITK) de troisième génération ciblant le gène EGFR, dont fait partie l’osimertinib, sont devenus le traitement standard de première intention chez les patients atteints d’un CPNPC avec mutations du gène EGFR.
Cependant, selon Abbisko, les patients atteints de tumeurs présentant à la fois des mutations du gène EGFR et une expression élevée du ligand de la mort cellulaire programmée 1 (PD-L1) bénéficient généralement moins du traitement par les ITK anti-EGFR que ceux qui présentent une faible expression ou une absence d’expression du ligand de la mort cellulaire programmée 1 (PD-L1).
AstraZeneca étend sa gamme de collaborations
Jeudi, CSPC Pharmaceutical Group, basé à Hong Kong, a annoncé un accord de collaboration, d’option et de licence avec AstraZeneca afin de développer de nouveaux candidats médicaments à petites molécules d’acide nucléique en utilisant ses plateformes propriétaires de découverte de médicaments par interférence ARN (ARNi) et de délivrance ciblée extra-hépatique.
CSPC recevra un paiement initial de 30 millions de dollars et pourrait toucher jusqu’à 540 millions de dollars d’étapes de développement, jusqu’à 1,2 milliard de dollars d’étapes de ventes et des redevances à un chiffre sur les ventes.
Dans le cadre de l’accord, les deux entreprises découvriront et développeront conjointement des candidats précliniques pour deux cibles liées à une maladie rénale.
AstraZeneca aura la possibilité d’obtenir des droits mondiaux exclusifs ou des droits hors Chine pour développer, fabriquer et commercialiser chaque programme. De son côté, CSPC conservera les droits de développement, de fabrication et de commercialisation en Chine pour un candidat préclinique.
En juin, Abbisko Therapeutics a annoncé une nouvelle collaboration stratégique et un accord de licence avec Eli Lilly and Co. (NYSE:LLY), visant à découvrir et à développer des médicaments innovants contre plusieurs cibles de maladies.
AstraZeneca fait face à un règlement Texas Medicaid
Lundi, le procureur général du Texas Ken Paxton a conclu un accord de règlement de 33,998 millions de dollars avec AstraZeneca afin de résoudre les allégations selon lesquelles la société pharmaceutique aurait utilisé un système de pots-de-vin illégal visant à influencer les prescriptions remboursées par Texas Medicaid.
Paxton a poursuivi AstraZeneca, alléguant que la société avait offert des services d’infirmières gratuits, un soutien au remboursement et avait financé des tiers dans le but de déployer des infirmières et d’autres professionnels de la santé afin de promouvoir les médicaments d’AstraZeneca auprès des prestataires sous le couvert d’un conseil non marqué.
Activité des cours de l’action AZN : Le titre d’AstraZeneca était en hausse de 5,21 % à 189,49 dollars au moment de la publication jeudi, selon les données de Benzinga Pro.
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