Samedi dernier, BioNTech et DualityBio ont annoncé que le trastuzumab pamirtecan a atteint son critère d'évaluation principal avec un taux de réponse objective confirmé de 47,9 % dans le cadre de l'essai de phase 2 sur le cancer de l'endomètre récurrent exprimant HER2.

Le trastuzumab pamirtécan, un conjugué anticorps-médicament expérimental ciblant HER2, a atteint le critère d’efficacité principal dans une cohorte de phase 2 composée de patients lourdement prétraités atteints d’un cancer de l’endomètre récurrent exprimant HER2, un domaine dans lequel les besoins médicaux sont importants
Les données ont démontré une activité antitumorale cliniquement significative à tous les niveaux d’expression de HER2 et un profil d’innocuité gérable. Les patients testés positifs pour HER2 ont présenté un taux de réponse objective confirmé de 47,9 % chez tous les patients évaluables, de 49,3 % chez les patients ayant reçu un traitement antérieur par inhibiteur de point de contrôle immunitaire, et une survie sans progression médiane de 8,1 mois
Le plus grand essai à ce jour rapportant des résultats pour un conjugué anticorps-médicament ciblant HER2 dans cette indication étaye le potentiel du trastuzumab pamirtécan dans des populations de patients issues du monde réel, y compris chez des patients présentant des niveaux d’expression HER2 plus faibles et un traitement antérieur par inhibiteur de point de contrôle

Samedi dernier, BioNTech et DualityBio ont annoncé que le trastuzumab pamirtecan a atteint son critère d’évaluation principal avec un taux de réponse objective confirmé de 47,9 % dans le cadre de l’essai de phase 2 sur le cancer de l’endomètre récurrent exprimant HER2.1 min de lecture