Author: Benzinga Insights

Bristol Myers Squibb : Iza-Bren de SystImmune atteint le critère d’évaluation principal lors de l’analyse intermédiaire de l’étude de phase 3 PANKU-Lung01, avec une SSP médiane de 11,1 mois contre 5,7 mois (HR 0,40) par rapport à la chimiothérapie à base de platine dans le CBNPC muté EGFR

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Les résultats de dernière minute seront présentés oralement lors de l'ESMO 2026PANKU-Lung01 est le premier essai de phase 3 à évaluer un conjugué anticorps-médicament bispécifique anti-EGFRxHER3 à double ciblage

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Rapporté samedi, la monothérapie Jemperli de GSK montre un profil de sécurité globalement cohérent, avec des réactions indésirables graves chez 20 % des patients et des arrêts de traitement chez 3 %, ainsi qu’un taux de réponse complète de 76 % dans l’essai de phase II AZUR-1 sur le cancer rectal MSI-H/dMMR.

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Les patients n’ont montré aucune preuve de cancer suite à un traitement par Jemperli (dostarlimab) seul, comme confirmé par endoscopie, radiologie et/ou pathologieAucune réapparition de la maladie n’a été rapportée chez

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Rapporté dimanche, Divarasib de Genentech réduit le risque de décès de 44 % dans l’essai de phase III Krascendo 1, avec moins d’arrêts dus aux TRAE (4,8 % contre 11,7 %) que le sotorasib ou l’adagrasib chez des patients atteints d’un CPNPC KRAS G12C déjà traités

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Le traitement en monothérapie par divarasib a démontré une efficacité supérieure à celle des inhibiteurs de première génération du KRAS G12C, réduisant le risque de progression de la maladie ou de décès de 42 % et le

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Rapporté vendredi, Travere déclare que les données biomarqueurs de PROTECT s’ajoutent à une réduction supérieure de la protéinurie et à un ralentissement du déclin de la fonction rénale par rapport à l’irbésartan, soutenant FILSPARI comme traitement de première intention fondamental, non immunosuppresseur et ciblant les reins pour la néphropathie à IgA

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FILSPARI a permis d’obtenir des réductions plus importantes des biomarqueurs liés à l’inflammation et aux lésions rénales que la dose maximale d’irbésartan indiquée sur l’étiquetteLes résultats fournissent de nouvelles

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Rapporté samedi, Lilly a présenté les premières données de phase 1 pour Sofe-M plus bevacizumab dans le cancer de l’ovaire sensible au platine : taux de réponse objective confirmé de 79 %, taux de contrôle de la maladie de 100 %, activité quel que soit le niveau d’expression de FRα

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Sofetabart mipitecan (Sofe-M) en association avec le bévacizumab a démontré un taux de réponse objective confirmée de 79 % et un taux de contrôle de la maladie de 100 %, avec une activité similaire observée à travers

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Rapporté samedi, Immatics annonce que la thérapie cellulaire IMA203CD8 affiche un taux de réponse objective (ORR) de 51 % et un taux de réponse objective confirmé (cORR) de 41 % dans plusieurs tumeurs solides, avec une sécurité gérable ; le bispécifique IMA402 montre un cORR de 32 % dans le mélanome à forte expression de PRAME, avec un profil de sécurité favorable.

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L’anticorps bispécifique IMA402 PRAME continue de démontrer une activité antitumorale encourageante dans plusieurs indications, ainsi qu’un profil d’innocuité favorableIMA402 a atteint un taux de réponse objective

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Signalé samedi, Incyte cofinancera l’étude de phase 1/2 de Genmab sur la combinaison de petosemtamab dans le cancer colorectal métastatique de première ligne muté KRAS G12D, et fournira l’approvisionnement clinique en INCB161734

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Cette étude de phase 1/2 évaluera la petosemtamab en association avec INCB161734 et la chimiothérapie standard dans le traitement de première intention du cancer colorectal métastatique (CCRm) présentant une mutation

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AstraZeneca a annoncé samedi : IMFINZI périopératoire associé à l’enfortumab vedotin néoadjuvant réduit le risque de récidive de 49 % et le risque de décès de 42 % par rapport au traitement standard chez les patients atteints d’un cancer de la vessie invasif sur le plan musculaire, inéligibles au cisplatine ou le refusant, étude de phase III VOLGA

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Plus des trois quarts des patients étaient toujours en vie deux ans après un traitement par IMFINZI péri-opératoire associé à trois cycles d’EV administrés avant la chirurgieLes données ont démontré un bénéfice de

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