Author: Benzinga Insights

L’essai de phase 3 KEYNOTE-C93 de Merck atteint son critère principal de survie sans progression, réduisant de 43 % le risque de progression ou de décès avec KEYTRUDA en monothérapie par rapport à une chimiothérapie doublet à base de platine dans le cancer de l’endomètre avancé ou récidivant dMMR

Général

KEYNOTE-C93 a révélé que la médiane de survie sans progression (SSP) était plus de quatre fois plus longue chez les patients traités par KEYTRUDA en monothérapie (38,2 mois) par rapport à la chimiothérapie par doublet à

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Le Ris-Rez de GSK atteint le critère d’évaluation principal dans l’essai de phase III ARTEMIS-011, réduisant de 67 % le risque de progression ou de décès et améliorant la survie médiane sans progression à 5,5 mois contre 1,4 mois avec la chimiothérapie chez les patients atteints d’ostéosarcome en rechute ou réfractaire.

Général

Les patients recevant Ris-Rez sont restés en moyenne 5,5 mois sans progression de la maladie, contre 1,4 mois pour le traitement comparateurLe deuxième essai positif de phase III en Chine s'ajoute à un nombre

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Merck annonce que l’essai de phase 3 TroFuse-005 montre que le Sac-TMT améliore la survie globale et la survie sans progression, atteignant à la fois les deux critères principaux et le critère secondaire clé du taux de réponse objective (ORR) dans le cancer de l’endomètre avancé ou récurrent ; examen prioritaire de la FDA accepté

Général

TroFuse-005 est la première et la seule étude mondiale de phase 3 d’un conjugué anticorps-médicament (ADC) anti-TROP2 à démontrer une amélioration de la survie globale (OS) et de la survie sans progression (PFS) par

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