Une étude de phase 3 financée par Pfizer Inc. (NYSE: PFE) suggère que, comparé aux vaccins antigrippaux traditionnels, un vaccin antigrippal à ARN messager (ARNm) modifié par nucléosides pourrait offrir une protection plus efficace, marquant un changement potentiel dans la manière dont la grippe saisonnière est prévenue.
Les chercheurs ont rapporté que le vaccin quadrivalent expérimental modRNA a une efficacité plus élevée contre les souches grippales circulantes, bien que le vaccin ait également produit plus de réactions à court terme suite à la vaccination.
L’essai a évalué des adultes en bonne santé âgés de 18 à 64 ans pendant la saison grippale 2022-2023. Au total, 18 476 volontaires ont été inscrits, environ la moitié dans chaque groupe d’étude.
Les participants ont été assignés au hasard pour recevoir soit le vaccin modRNA en cours d’investigation, soit un vaccin antigrippal inactivé quadrivalent autorisé qui servait de contrôle.
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L’objectif principal était de mesurer dans quelle mesure le vaccin modRNA réduisait les cas de grippe confirmés en laboratoire accompagnés d’une maladie de type grippal au moins deux semaines après la vaccination.
Les chercheurs ont également évalué les réponses immunitaires, les effets secondaires à court terme et les événements indésirables graves sur plusieurs mois.
Selon les résultats, le vaccin modRNA a permis d’obtenir une efficacité relative de 34,5 % par rapport au vaccin antigrippal autorisé.
Ce chiffre était basé sur 57 cas confirmés de maladies de type grippal chez les receveurs du vaccin modRNA et 87 cas chez ceux qui ont reçu le vaccin témoin.
Le résultat a satisfait aux critères de non-infériorité et de supériorité.
La plupart des cas documentés étaient dus aux souches A/H3N2 et A/H1N1, avec presque aucune activité des souches B pendant la saison.
La réponse des anticorps mesurée par l’inhibition de l’hémagglutination a montré la non-infériorité contre les souches de la grippe A, mais n’a pas atteint ce seuil pour les souches de la grippe B, ce qui correspond à la faible circulation des virus B.
Bien que les deux vaccins aient produit principalement des réactions bénignes à modérées, le candidat modRNA a montré une réactogénicité plus élevée.
Des réactions locales sont survenues chez 70,1 % des receveurs du modRNA contre 43,1 % dans le groupe témoin.
Des symptômes systémiques ont été signalés dans 65,8 % des cas dans le groupe modRNA contre 48,7 % des participants au groupe témoin.
La fièvre était également plus fréquente dans le groupe modRNA, survenant chez 5,6 % des individus vaccinés contre 1,7 % dans le groupe témoin.
Les chercheurs ont conclu que le vaccin modRNA a démontré une efficacité statistique supérieure et des réponses immunitaires plus fortes aux souches A prédominantes, bien qu’à un coût plus élevé en termes de réactogénicité.
La semaine dernière, Merck & Co. Inc. (NYSE: MRK) a accepté d’acquérir Cidara Therapeutics, Inc. (NASDAQ: CDTX) pour 221,50 dollars par action en espèces, pour une valeur de transaction totale d’environ 9,2 milliards de dollars.
Le candidat principal de Cidara, CD388, est un inhibiteur de la neuraminidase, une petite molécule conjuguée de manière stable à un fragment Fc propriétaire d’un anticorps humain conçu pour prévenir la grippe A et B.
Le titre PFE : Le titre Pfizer a progressé de 3,13 % à 25,18 dollars lors de la publication de l’article vendredi.
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