Le cours de Caribou Biosciences Inc. (NASDAQ:CRBU) a grimpé en flèche lundi. La société a déclaré que la thérapie par lymphocytes T activés par un antigène chimérique (CAR-T) avait induit des rémissions complètes et durables chez les patients atteints d’un lymphome avancé des cellules B.
La société biopharmaceutique d’édition génomique CRISPR a partagé les résultats préliminaires de son essai en cours ANTLER de phase 1 sur le vispacabtagene regedeleucel (vispa-cel ; anciennement CB-010), une thérapie par lymphocytes T activés par un antigène chimérique anti-CD19 allogénique, contre le lymphome non hodgkinien des cellules B en rechute ou réfractaire.
Cette thérapie cellulaire utilise des lymphocytes T d’un donneur sain, au lieu des propres cellules du patient, pour combattre le cancer.
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Les données
Dans l’étude, 64 % des patients traités avec la thérapie de Caribou ont obtenu une réponse complète. Le taux de réponse globale était de 82 %.
À un an, la survie sans progression de la maladie était de 51 % (les patients sont toujours en vie sans aggravation de leur cancer).
Caribou a déclaré que les données de cette cohorte de 35 patients ont confirmé en outre que l’efficacité et la durabilité du vispa-cel sont comparables à celles des thérapies par lymphocytes T activés par un antigène chimérique autologues.
Chez tous les patients traités dans l’étude ANTLER (N=84), le vispa-cel a démontré un profil de sécurité généralement bien toléré.
Lors de récents échanges, l’USFDA a recommandé que la société mène un essai randomisé contrôlé chez des patients CD19-négatifs atteints d’un lymphome diffus à grandes cellules B en deuxième ligne (2L) ne pouvant pas subir de greffe ni de thérapie par lymphocytes T activés par un antigène chimérique autologue.
La société a l’intention de suivre cette démarche dans la conception de son essai clinique majeur de phase 3, qui prévoit d’évaluer environ 250 patients.
Les données sur le CB-011
Par ailleurs, Caribou a partagé les premières données cliniques de la phase d’escalade de dose de l’essai en cours CaMMouflage de phase 1 sur le CB-011, une thérapie par lymphocytes T activés par un antigène chimérique anti-BCMA, chez des patients atteints de myélome multiple en rechute ou réfractaires.
La société fait avancer le programme dans la phase d’expansion des doses, qu’elle prévoit de lancer d’ici la fin de l’année, et elle prévoit de partager les données d’expansion des doses en 2026.
Le taux de réponse globale était de 92 % et le taux de réponse complète de 75 %. 91 % des patients ont atteint une négativité de la maladie résiduelle minimale (pas de cellules cancéreuses détectées).
Le CB-011 présentait un profil de sécurité gérable à tous les niveaux de dose et dans tous les schémas de lymphodéplétion (N=48).
Le mouvement des prix : Le titre CRBU était en hausse de 17,56 % à 2,84 dollars lors du dernier contrôle lundi.
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