Le conseil d’administration d’AstraZeneca plc (NASDAQ: AZN) recommande à ses actionnaires d’adopter une structure d’inscription harmonisée pour les actions ordinaires de la société sur le London Stock Exchange (LSE), le Nasdaq de Stockholm (STO) et le New York Stock Exchange (NYSE).
Cette démarche implique la mise à niveau de l’inscription actuelle des actions américaines d’AstraZeneca par le biais d’une inscription directe des actions ordinaires d’AstraZeneca au NYSE, remplaçant ainsi l’inscription américaine existante des ADR d’AstraZeneca au Nasdaq, a déclaré la société dans un communiqué de presse lundi.
Après la mise en œuvre de la structure d’inscription harmonisée, les actionnaires pourront négocier leurs intérêts dans les actions ordinaires d’AstraZeneca sur le LSE, le STO et le NYSE.
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Michel Demaré, président d’AstraZeneca, a déclaré : “La possibilité d’une inscription mondiale nous permettra de toucher un éventail plus large d’investisseurs mondiaux et il sera encore plus attrayant pour tous nos actionnaires d’avoir la possibilité de participer à l’avenir passionnant d’AstraZeneca.”
La structure d’inscription harmonisée ne modifiera pas le statut actuel d’AstraZeneca en tant que société britannique cotée, ayant son siège social au Royaume-Uni et y résidant fiscalement. Elle continuera à figurer dans l’indice FTSE 100 et l’indice OMX Stockholm 30.
Reuters a déclaré que cette mesure permet de dissiper les inquiétudes des investisseurs britanniques après que certains rapports eurent suggéré que le fabricant de médicaments anglo-suédois, la société la plus précieuse de Londres, pourrait déplacer son inscription boursière vers les États-Unis, une perspective qui a alimenté les inquiétudes concernant le marché boursier en perte de vitesse de Londres, alors que les entreprises recherchent des valorisations plus élevées et des bassins de capitaux plus profonds à l’étranger.
Lundi, AstraZeneca a publié des résultats de haut niveau d’une analyse intermédiaire planifiée de l’essai DESTINY-Breast05 de phase 3.
L’étude a montré qu’Enhertu (trastuzumab deruxtecan) a démontré une amélioration hautement statistiquement significative et cliniquement significative de la survie sans maladie invasive (IDFS) par rapport au trastuzumab emtansine (T-DM1) chez des patients atteints d’un cancer du sein précoce HER2-positif avec maladie invasive résiduelle dans le sein ou les ganglions lymphatiques axillaires après un traitement néoadjuvant et un risque élevé de récidive de la maladie.
Plus tôt cette année, la société a partagé des données de l’essai néoadjuvant de phase 3 DESTINY-Breast11.
Le taux de survie globale n’était pas encore défini lors de cette analyse intermédiaire planifiée et sera évalué ultérieurement.
Action des prix : Le titre AZN était en hausse de 0,84 % à 74,38 dollars avant l’ouverture du marché lundi.
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