Le vendredi, Johnson & Johnson (NYSE:JNJ) a annoncé qu’un traitement inductif immunitaire expérimental à base de Tecvayli (teclistamab) et Darzalex Faspro (daratumumab et hyaluronidase) avait permis d’obtenir des résultats cliniques significatifs chez des patients éligibles à une greffe atteints de myélome multiple récemment diagnostiqué (NDMM).
Quarante-neuf patients ont été traités dans trois cohortes de traitement, selon une approche évitant les stéroïdes, comprenant des schémas thérapeutiques associant Tecvayli à Darzalex Faspro et la lénalidomide, avec ou sans bortézomib.
Une réponse globale (≥réponse partielle) a été obtenue chez 100 % des patients de tous les groupes de traitement après la thérapie d’induction.
Sur les 46 patients évaluables pour la maladie résiduelle minimale (MRD) avec des échantillons disponibles après le cycle 3 et/ou le cycle 6, 100 % ont obtenu une négativité de la MRD par flux de nouvelle génération au seuil de sensibilité 10-5.
Par séquençage de nouvelle génération, tous les patients étaient négatifs pour la MRD au seuil de sensibilité 10-6 après le cycle 6.
Lire aussi : Les résultats supérieurs d’un traitement Johnson & Johnson dans le psoriasis
Dans l’ensemble, 85,7 % (42/49) des patients ont obtenu une réponse complète ou meilleure (≥CR) et avec une MRD négative au cycle 6.
De plus, 96 % des patients ont terminé la mobilisation des cellules souches avec un rendement médian total en cellules souches de 8,1 × 106/kg.
Les événements indésirables liés au traitement les plus courants étaient hématologiques, et des infections de grade 3/4 sont survenues chez 36,7 % des patients. Des événements indésirables graves liés au traitement sont survenus chez 53 % (n = 26) des patients.
Aucun événement indésirable lié au traitement n’a entraîné l’arrêt complet du traitement à l’étude, et aucun effet indésirable de grade 5 n’a été observé.
Le vendredi, le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) a recommandé l’approbation d’Imaavy (nipocalimab) pour le traitement de la myasthénie grave généralisée.
Dans les essais cliniques, les avantages de la combinaison Imaavy + traitement standard comprennent une réduction du handicap fonctionnel selon l’évaluation des patients, et une diminution de la gravité de la maladie selon l’évaluation des médecins, comparativement au placebo + traitement standard.
Le cours des actions : Le titre JNJ a progressé de 1,30 % à 176,43 dollars lors de la dernière vérification vendredi.
Lire la suite :
- Le PDG de FedEx vante sa « connaissance inégalée des schémas physiques de la chaîne d’approvisionnement » alors que l’entreprise s’appuie sur l’intelligence artificielle
Photo : Shutterstock