Sanofi SA (NASDAQ:SNY) a partagé de nouvelles données de l’étude de phase 2a HS-OBTAIN, qui montre qu’un traitement par brivekimig a permis d’obtenir des améliorations cliniquement significatives dans le critère d’évaluation principal, à savoir la réponse clinique à l’hidradénite suppurée (HiSCR50) chez des patients n’ayant jamais reçu de traitement biologique présentant une hidradénite suppurée modérée à sévère (HS).
Principaux résultats observés à 16 semaines : HiSCR50, défini comme une réduction d’au moins 50 % du nombre total d’abcès et de nodules inflammatoires sans augmentation du nombre d’abcès ou de fistules drainantes par rapport à la ligne de base, les taux de réponse médiane étaient de 67 % dans le groupe brivekimig (n=48) contre 37 % (n=23) dans le groupe placebo.
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Le laboratoire pharmaceutique français a également rapporté des améliorations dans les critères d’efficacité secondaires stricts de HiSCR75 et HiSCR90 (brivekimig versus placebo).
Environ 54 % des patients traités au brivekimig ont atteint HiSCR75 contre 22 % sous placebo.
La HiSCR90 a été obtenue chez 31 % des patients traités au brivekimig contre 9 % sous placebo.
Le pourcentage moyen de changement par rapport à la ligne de base dans le nombre de tunnels drainants était de -56,0 % pour le brivekimig contre +10,9 % pour le placebo.
Le brivekimig a été bien toléré, sans événements indésirables graves.
Les effets indésirables les plus fréquents (survenant chez >10 % des participants, et plus fréquents avec le brivekimig qu’avec le placebo) étaient la nasopharyngite et les maux de tête.
L’HS est une maladie inflammatoire chronique. Environ 196 000 adultes de l’UE vivent avec une HS.
Le mouvement des prix de Sanofi
Le titre Sanofi est en baisse de 0,01 % à 46,86 dollars lors de la dernière vérification mercredi.
Les cours des actions des laboratoires pharmaceutiques dépendent souvent des résultats des essais cliniques.
Dans le cas de Sanofi, son cours est fortement chuté le 4 septembre après que les résultats d’essais en phase avancée pour l’amlitélimab – un successeur potentiel de son médicament contre l’eczéma Dupixent – n’ont pas réussi à satisfaire les attentes des investisseurs.
Ceci est un exemple classique illustrant à quel point les résultats des essais sont cruciaux pour façonner la future valorisation boursière des laboratoires pharmaceutiques. Des résultats positifs peuvent solidifier les perspectives de croissance d’une entreprise, tandis que des revers peuvent ternir la confiance des investisseurs, comme on l’a vu avec Sanofi.
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