Pfizer Inc. (NYSE:PFE) et BioNTech SE (NASDAQ:BNTX) ont rapporté les résultats de Phase 3 pour leur vaccin monovalent COMIRNATY (formule 2025-2026) adapté au sous-lignage LP.8.1 chez les adultes à haut risque.
Parmi 100 participants, le vaccin a généré une hausse d’au moins 4 fois des anticorps neutralisants contre le sous-lignage LP.8.1 dans les 14 jours, avec un profil de sécurité conforme aux formulations antérieures. Tous les participants avaient déjà reçu le vaccin adapté au KP.2 au moins six mois plus tôt.
En août, le secrétaire à la Santé et aux Services sociaux Robert F. Kennedy Jr. a annoncé sur les réseaux sociaux que les autorisations d’utilisation d’urgence pour les vaccins contre la COVID-19 ont maintenant été annulées.
La Food and Drug Administration (FDA) a approuvé une demande d’autorisation de licence biologique supplémentaire pour le vaccin adapté au LP.8.1 chez les adultes de plus de 65 ans et les individus de 5 à 64 ans présentant des pathologies sous-jacentes. À ce jour, plus de 5 milliards de doses de vaccins anti-COVID-19 de Pfizer-BioNTech ont été distribuées dans le monde.
Mouvement des prix : Le titre PFE a reculé de 2,25 % à 24,32 dollars et le titre BNTX a chuté de 8,33 % à 103,10 dollars lors du dernier contrôle lundi.
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