Le dimanche, Novo Nordisk A/S (NYSE: NVO) a présenté au Congrès de l’European Society of Cardiology (ESC) 2025 des données de l’étude STEER issues d’expériences réelles de patients.
L’étude STEER a examiné le risque d’événements cardiovasculaires indésirables majeurs (MACE) avec Wegovy (sémaglutide) 2,4 mg par rapport au traitement par tirzépatide chez les personnes en surpoids ou obèses et atteintes de maladie cardiovasculaire (MCV) établie sans diabète.
Par rapport au tirzépatide (Zepbound, Mounjaro) d’Eli Lilly and Co. (NYSE: LLY), Wegovy a montré une réduction du risque significative supérieure de 57 % pour les crises cardiaques, les AVC, le décès d’origine cardiovasculaire ou le décès de toute cause chez les personnes en surpoids ou obèses et atteintes de MCV, sous traitement sans interruption du traitement de plus de 30 jours.
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15 de ces événements cardiovasculaires (0,1 %) ont été enregistrés avec Wegovy, contre 39 événements (0,4 %) avec le tirzépatide. La durée moyenne de suivi était de 3,8 mois pour le groupe Wegovy et de 4,3 mois pour le groupe tirzépatide.
Chez tous les personnes traitées, indépendamment des interruptions de leur traitement, Wegovy a montré une réduction significative du risque de 29 % pour les crises cardiaques, les AVC et le décès de toute cause par rapport au tirzépatide (sur une moyenne de suivi de 8,3 mois pour Wegovy et 8,6 mois pour tirzépatide).
56 de ces événements cardiovasculaires (0,5 %) ont été enregistrés avec Wegovy, contre 83 événements (0,8 %) avec le tirzépatide.
De plus, chez tous les personnes traitées, indépendamment des interruptions de leur traitement, les personnes traitées avec Wegovy ont présenté moins d’événements de crise cardiaque, d’AVC et de décès d’origine cardiovasculaire que les personnes traitées avec tirzépatide.
Les données arrivent alors qu’Eli Lilly fait avancer son propre programme contre l’obésité. La semaine dernière, la société a publié les résultats principaux du deuxième essai de phase 3 évaluant l’orforglipron oral chez les adultes souffrant d’obésité ou de surpoids et de diabète de type 2.
Dans l’essai ATTAIN-2, les trois doses d’orforglipron ont atteint les critères d’évaluation primaire et tous les critères d’évaluation secondaire clés, entraînant une perte de poids importante, des réductions significatives de l’A1C et des améliorations des facteurs de risque cardiométabolique à 72 semaines.
Avec la réalisation de l’essai ATTAIN-2, Lilly dispose désormais de l’ensemble complet de données cliniques nécessaires pour commencer les soumissions réglementaires mondiales pour orforglipron.
Mouvement des prix : À la dernière vérification, le titre LLY perdait 1,65 % à 720,49 dollars et le titre NVO progressait de 0,25 % à 56,60 dollars en pré-marché mardi.
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