Alors que les entreprises de biotechnologie recherchent de plus en plus des approches innovantes pour améliorer le traitement contre le cancer, les acquisitions stratégiques deviennent une voie essentielle pour étendre leurs capacités et intégrer des plateformes thérapeutiques avancées. Jeudi, Kite Pharma, une société appartenant à Gilead Sciences Inc. (NASDAQ: GILD), a accepté d’acquérir Interius BioTherapeutics, une société de biotechnologie privée développant des thérapies CAR in vivo, pour 350 millions de dollars.
Cette acquisition complète l’expertise de Kite en matière de thérapie cellulaire en incorporant la plateforme in vivo d’Interius.
La transaction avec Interius devrait réduire les bénéfices par action selon les principes comptables généralement admis (PCGA) et non selon les PCGA de Gilead pour 2025 d’environ 23 à 25 cents.
Gilead Sciences a relevé ses prévisions de bénéfices ajustés pour l’exercice 2025 de 7,70 à 8,10 dollars par action à 7,95 à 8,25 dollars, par rapport au consensus de 7,96 dollars.
L’approche permet la génération de lymphocytes T à récepteur antigénique chimerique (CAR) directement au sein de l’organisme du patient. Elle pourrait offrir un effet thérapeutique plus durable en insérant de l’ADN dans le génome du patient.
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Contrairement aux thérapies traditionnelles par lymphocytes T à récepteur antigénique chimerique (CAR) qui nécessitent la récolte, l’ingénierie et la réinjection des cellules, l’approche prête à l’emploi mais personnalisée d’Interius est conçue pour être administrée par une seule perfusion intraveineuse, ce qui élimine le besoin d’une chimiothérapie de préconditionnement et d’un traitement cellulaire complexe.
« Il s’agit d’une étape décisive pour Interius et pour l’avenir de la thérapie in vivo, qui a le potentiel de réduire les délais de traitement, d’élargir l’accès aux soins et d’améliorer les résultats pour les patients atteints d’une maladie agressive ou avancée », a déclaré Phil Johnson, président et directeur général d’Interius BioTherapeutics.
En juin, la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a supprimé les stratégies d’évaluation et de réduction des risques (REMS) pour les immunothérapies par lymphocytes T à récepteur antigénique chimerique autologue dirigées contre les antigènes BCMA et CD19 actuellement approuvées.
Ces produits sont des thérapies géniques actuellement approuvées pour le traitement des cancers du sang, tels que le myélome multiple et certains types de leucémie et de lymphome.
La FDA a déterminé que les REMS approuvés pour le produits suivants devaient être supprimés, car il n’est plus nécessaire de disposer d’une REMS pour garantir que les avantages des immunothérapies par lymphocytes T autologues à récepteur antigénique chimerique l’emportent sur leurs risques.
Les produits affectés par ce changement comprenaient Yescarta (axicabtagène ciloleucel) et Tecartus (brexucabtagène autoleucel) de Gilead.
Plus tôt dans la journée, CVS Health Inc. (NYSE: CVS) a déclaré qu’il n’ajouterait pas le nouveau médicament de prévention du VIH Yeztugo de Gilead à ses plans commerciaux.
La société a également confirmé que le médicament ne serait pas inclus dans ses formulaires de l’Obamacare, puisque son programme de prévention suit les directives du ministère américain de la Santé et des Services sociaux (HHS).
Action des prix de GILD : Le titre Gilead Sciences était en baisse de 0,99 % à 117,56 $ au moment de la publication jeudi, selon les données de Benzinga Pro.
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