Liquidia Corporation (NASDAQ:LQDA) a annoncé mardi au deuxième trimestre un bénéfice par action de 49 cents, dépassant le consensus des analystes qui tablait sur une perte de 43 cents.
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Les analystes avaient prévu un consensus de 3,86 millions de dollars.
Le chiffre d’affaires net s’est élevé à 6,5 millions de dollars pour les trois mois se terminant le 30 juin 2025. Après avoir reçu l’approbation complète de la FDA pour Yutrepia le 23 mai 2025, la société a commencé à livrer Yutrepia à ses clients aux États-Unis en juin 2025.
Liquidia n’avait pas réalisé de chiffre d’affaires produit au cours des trois mois se terminant le 30 juin 2024.
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Dans son communiqué de résultats du deuxième trimestre, la société a déclaré qu’en juillet et août 2025, elle avait analysé les données intérimaires de l’étude ASCENT, une étude prospective en ouvert de 52 semaines qui a permis d’enrôler 54 patients atteints d’hypertension pulmonaire associée à une maladie pulmonaire interstitielle (PH-ILD).
Les données de sécurité et d’efficacité exploratoire observées ont été résumées pour les points temporels de la huitième et seizième semaine.
Le profil de tolérabilité du Yutrepia dans le traitement du PHILD était cohérent avec les observations initiales faites chez les vingt premiers patients à la huitième semaine.
La plupart des patients ont poursuivi le traitement jusquà la seizième semaine, 10 des 54 patients (18,5 %) ayant arrêté l’étude.
Aucun arrêt n’a été causé par des événements indésirables liés au médicament, tels que la toux ou l’irritation de la gorge.
Sur les patients qui ont signalé une toux liée au traitement, 24 sur 26 ont signalé une toux légère, et deux une toux modérée.
Les scores moyens de toux simplifiés pendant la journée sont restés inchangés par rapport aux valeurs initiales jusqu’à la seizième semaine, ce qui suggère que la toux avait tendance à être passagère.
La titration posologique reste stable, avec une dose médiane de 132,5 mcg QID à la huitième semaine et de 159 mcg QID à la seizième semaine.
La plus grande exposition à la seizième semaine était de 318 mcg QID. Les améliorations médianes de la distance de marche en six minutes étaient de 21,5 mètres à la huitième semaine et de 31,5 mètres à la seizième semaine.
La publication des données cliniques détaillées est prévue lors de conférences médicales en septembre et octobre 2025.
Action des prix LQDA : Le titre LQDA a progressé de 14,13 % à 24,20 $ à la publication mardi.
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