AbbVie Inc. (NYSE:ABBV) a annoncé jeudi des ventes de 15,42 milliards de dollars au deuxième trimestre 2025, dépassant le consensus de 14,98 milliards de dollars. Les ventes ont augmenté de 6,6 % sur une base déclarée ou de 6,5 % sur une base opérationnelle. La société a déclaré des bénéfices ajustés de 2,97 milliards de dollars, soit une augmentation de 12,1 % par rapport à l’année précédente et un manque par rapport au consensus de 3,23 milliards de dollars.
Les revenus nets mondiaux du portefeuille d’immunologie étaient de 7,63 milliards de dollars, en hausse de 9,5 % (+9,2 % sur une base opérationnelle), avec des ventes de Skyrizi en hausse de 62,2 % (+61,8%) à 4,42 milliards de dollars; les ventes de Rinvoq ont atteint 2,03 milliards de dollars, soit une augmentation de 41,8 % (+41,2 %); et les ventes de Humira ont chuté de 58,1 % (-58,2 %) pour atteindre 1,18 milliard de dollars.
Le portefeuille oncologique a généré des ventes de 1,68 milliard de dollars, en hausse de 2,6 % (+2,4 %), avec des revenus nets d’Imbruvica de 754 millions de dollars, soit une baisse de 9,5 %; les revenus de Venclexta étaient de 691 millions de dollars, en hausse de 8,5 % (+8,3 %); et les revenus d’Elahere étaient de 159 millions de dollars.
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Les ventes du portefeuille de neurosciences étaient de 2,68 milliards de dollars, en hausse de 24,2 % (+24 %), avec des revenus nets de Vraylar de 900 millions de dollars, soit une augmentation de 16,3 %; et des revenus nets de Botox Thérapeutique de 928 millions de dollars, en hausse de 14,1 % (+14,2 %).
Perspectives
AbbVie relève ses bénéfices ajustés pour l’exercice 2025 de 11,67 à 11,87 dollars par action à 11,88-12,08 dollars par rapport à l’estimation des analystes qui est de 12,24 dollars.
Cela inclut un impact défavorable de 55 cents par action lié aux frais de recherche-développement et aux jalons acquis encourus depuis le début de l’année jusqu’au deuxième trimestre 2025.
Principaux points à retenir de l’appel aux résultats
Pendant l’appel aux résultats, la société a fourni des informations importantes sur ses perspectives financières et sa position stratégique dans un contexte de marché en évolution.
Elle a souligné que son exposition aux tarifs douaniers ne devrait pas être sensiblement plus importante que celle de ses concurrents. Grâce à des mesures proactives de gestion des stocks, la société estime qu’elle est largement protégée des perturbations liées aux tarifs pour le reste de l’année.
Pour le troisième trimestre, la société prévoit des revenus nets d’environ 15,5 milliards de dollars, stimulés par un impact favorable de 1 % sur les fluctuations des taux de change sur la croissance des ventes.
La discussion a également mis en évidence un développement réglementaire dans le cadre de la loi One Big Beautiful Bill, qui exempte les médicaments ayant de multiples désignations orphelines des négociations de la loi de réduction de l’inflation (IRA).
Cette exemption constitue un avantage notable pour le médicament de la société contre le cancer, Venclexta, qui pourrait ainsi conserver sa position concurrentielle et sa dynamique de tarification dans un environnement difficile.
En ce qui concerne son produit phare, Humira, la société a reconnu que l’accès au marché américain devrait diminuer progressivement au cours du second semestre 2025, à mesure qu’un nombre croissant de régimes de santé adoptent des formulaires d’exclusion limitant la disponibilité du médicament.
De manière plus optimiste, la société a exprimé sa confiance dans son portefeuille de produits pour le traitement de la maladie de Parkinson. Elle a décrit ces actifs de manière collective comme possédant le potentiel pour devenir un moteur de croissance de plusieurs milliards de dollars à long terme, signalant une voie importante pour l’expansion future des revenus et la diversification du portefeuille.
Rinvoq obtient de solides résultats dans un essai clinique pour l’alopécie areata sévère
Mercredi, AbbVie a publié les résultats de phase 3 du programme UP-AA, évaluant l’innocuité et l’efficacité de l’upadacitinib (RINVOQ; 15 mg et 30 mg, une fois par jour) chez les patients adultes et adolescents souffrant d’alopécie areata (AA) sévère, avec un score SALT moyen de base de 83,8 (environ 16 % de couverture capillaire).
Dans l’étude 2, les deux doses d’upadacitinib ont atteint le critère principal, avec 44,6 % et 54,3 % des patients traités par upadacitinib à 15 mg et 30 mg, respectivement, présentant une couverture capillaire de 80 % ou plus (score SALT ≤ 20) à la semaine 24, contre 3,4 % des patients sous placebo.
36,0 % et 47,1 % des patients traités par upadacitinib à 15 mg et 30 mg, respectivement, présentaient une couverture capillaire de 90 % ou plus (SALT ≤ 10), par rapport à 1,4 % des patients sous placebo à la semaine 24.
De plus, les critères secondaires clés ont été atteints, notamment le pourcentage de sujets ayant amélioré la régénération des sourcils et des cils, ainsi que le pourcentage de sujets ayant une couverture capillaire complète (SALT = 0) avec les deux doses d’upadacitinib à la semaine 24.
Mouvement des prix: Jeudi, l’action d’ABBV avait augmenté de 2,51 % pour atteindre 194,06 dollars.
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