Novavax, Inc. (NASDAQ:NVAX) a révélé jeudi des données précliniques relatives au candidat vaccin contre le virus grippal aviaire H5N1.
En utilisant la technologie de nanoparticules recombinantes à base de protéines de Novavax et l’adjuvant Matrix-M, les essais ont montré que le candidat vaccin induisait des réponses immunitaires puissantes chez les primates non humains après une administration intranasale (IN) ou intramusculaire (IM) en une ou deux doses.
Les résultats ont montré qu’une dose unique administrée par les voies IN ou IM avait induit des réponses en anticorps neutralisants (IN : 1:54 ; IM : 1:1,160), à un titre égal ou supérieur à 1:40, titre généralement considéré comme une réponse en anticorps protectrice.
Les données ont montré que les niveaux d’immunité étaient encore plus élevés après deux doses.
Ces données suggèrent qu’une dose unique administrée par voie IN peut fournir une immunité protectrice aux personnes précédemment exposées au virus grippal saisonnier par vaccination ou par infection.
En outre, les données ont montré que le candidat vaccin contre le H5N1 de Novavax avait déclenché des réponses en anticorps généralisées, ce qui suggère la possibilité de protection contre les variants à dérive vers l’avant des souches actuellement en circulation du virus H5N1.
Les résultats ont été publiés dans Nature Communications.
Le H5N1 est un virus grippal aviaire hautement pathogène et virulent, communément appelé “grippe aviaire”.
Il y a 70 cas humains confirmés au total aux États-Unis, et un décès associé à une infection au virus grippal aviaire H5N1.
En juillet 2025, aucun cas signalé aux États-Unis n’a été confirmé comme résultant d’une transmission interhumaine.
Novavax a l’intention de poursuivre le financement, les partenariats et les opportunités de licence pour son candidat vaccin contre le H5N1.
En juin, Novavax a annoncé les résultats de la cohorte initiale de son essai de phase 3 sur sa combinaison (CIC) COVID-19-Grippe et sur son vaccin antigrippal trivalent à base de nanoparticules d’hémagglutinine (tNIV) en monothérapie.
L’étude a montré que les candidats vaccins CIC et antigrippal avaient induit des réponses immunitaires similaires à celles des comparateurs sous licence Nuvaxovid et Fluzone HD de Sanofi SA (NASDAQ:SNY), respectivement.
Les deux candidats vaccins antigrippaux et CIC ont induit des réponses immunitaires robustes aux souches vaccinales (de 2,4 à 5,7 fois par rapport à la base).
En mai, la Food and Drug Administration américaine a approuvé en premier lieu le vaccin contre la COVID-19 de Novavax, Nuvaxovid, une étape réglementaire qui a débloqué un paiement de 175 millions de dollars en étapes provenant de Sanofi.
Mouvement des prix de l’action : Le titre NVAX a augmenté de 5,61 % pour atteindre 8,28 $ lors de la dernière vérification effectuée jeudi.
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