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    Home»Actualités»Actualités France»Général»Viatris rencontre un obstacle dans l’étude sur le médicament ophtalmique – les plans de phase 3 sont en cours de révision

    Viatris rencontre un obstacle dans l’étude sur le médicament ophtalmique – les plans de phase 3 sont en cours de révision3 min de lecture

    Benzinga InsightsBenzinga Insights18/07/2025 Général 3 min. de lecture
    Viatris rencontre un obstacle dans l’étude sur le médicament ophtalmique – les plans de phase 3 sont en cours de révision3 min de lecture
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    Alors que l’industrie pharmaceutique se concentre de plus en plus sur le développement de traitements ciblés pour des conditions de niche, Viatris Inc. (NASDAQ:VTRS) a annoncé vendredi les données de phase 3 d’une étude évaluant l’efficacité et la sécurité de la pommade ophtalmique pimécrolimus 0,3% (MR-139) dans le traitement de la blépharite.

    La blépharite est une affection oculaire courante caractérisée par une inflammation des bords des paupières, entraînant souvent rougeur, gonflement, démangeaisons et croûtes.

    L’essai n’a pas atteint son critère d’évaluation principal, à savoir la résolution complète des débris après six semaines de traitement deux fois par jour.

    À lire aussi: Goldman Sachs optimiste sur le potentiel des médicaments de marque chez Teva : qu’en est-il de Viatris ?

    Le directeur de la recherche et du développement de Viatris, Philippe Martin, a déclaré : “Étant donné que l’étude n’a pas atteint son objectif pour les patients souffrant de blépharite, nous évaluons les prochaines mesures appropriées pour le programme de phase 3, qui pourraient inclure une révision de l’étude de phase 3 supplémentaire prévue. ”

    La société se concentre sur la mise au point de nouvelles thérapies telles que Tyrvaya et Ryzumvi, tout en faisant progresser un pipeline différencié. 

    En juin, Viatris et Opus Genetics, Inc. (NASDAQ:IRD) ont annoncé les premiers résultats de l’étude VEGA-3, le deuxième essai pivot de phase 3 évaluant le MR-141 (solution ophtalmique à la phentolamine à 0,75 %) pour le traitement de la presbytie.

    Un plus grand nombre de patients traités par MR-141 ont atteint le critère d’évaluation principal de l’étude ETDRS (Early Treatment Diabetic Retinopathy Study) (gain ≥ 3 lignes) dans l’acuité visuelle de près corrigée par la distance (AVPCD) et avec moins de cinq lettres de perte dans l’acuité visuelle de loin corrigée binoculaire (AVLCB) par rapport aux valeurs initiales à 12 heures après la dose, le Jour 8, comparé au placebo.

    Un plus grand nombre de patients traités par MR-141 ont atteint un gain de ≥ 15 lettres selon l’ETDRS (≥ 3 lignes) dans l’AVPCD et avec moins de cinq lettres de perte dans l’AVLCB à 1 heure après la dose, le jour 1 par rapport à ceux sous placebo.

    La recherche sur les actions peut être une source d’informations utile pour comprendre les bases d’une entreprise. Les analystes créent des modèles financiers basés sur les fondamentaux d’une entreprise et les bénéfices futurs prévus pour déterminer un objectif de cours et une recommandation pour l’action.

    Les actions de Viatris ont un objectif de cours moyen à 1 an de 10 $, ce qui représente un potentiel de hausse attendu de 11,86 %.

    Mouvement des prix de VTRS : Vendredi, au moment de la publication, les actions de Viatris avaient perdu 3,94 % à 8,90 $, selon Benzinga Pro.

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