BrainStorm Cell Therapeutics Inc. (NASDAQ:BCLI) a vu ses actions chuter de 42,74% pour s’établir à 0,67$ dans les échanges hors séance de vendredi, après que la société a annoncé son retrait volontaire du Nasdaq Capital Market.
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Ce qui s’est passé: La société de biotechnologie a reçu une lettre de notification de la part de The Nasdaq Stock Market LLC, l’informant que ses actions ordinaires seraient suspendues à partir de l’ouverture du marché vendredi.
Le retrait est lié à une non-conformité à la règle d’inscription 5550(b)(1) du Nasdaq, qui exige le maintien d’un montant minimum de capitaux propres.
Les actions de BrainStorm ont baissé de 45,33% depuis le début de l’année, l’action ayant clôturé jeudi à 1,17$ avant cette chute des cours en séance prolongée. La société a obtenu l’autorisation de négocier sur le marché OTCQB sous le même symbole mnémonique BCLI, à partir de vendredi.
« Bien que ce retrait du Nasdaq soit une situation difficile, nous tenons à assurer à nos actionnaires et à la communauté des patients qu’il ne modifie pas notre mission principale », a déclaré le PDG Chaim Lebovits dans un communiqué. La société a insisté sur le fait qu’elle reste concentrée sur le développement de NurOwn, son principal traitement expérimental pour la sclérose latérale amyotrophique (SLA).
Le point de vue d’analyste
Le PDG de BrainStorm Cell Therapeutics, Chaim Lebovits, a déclaré à propos du retrait de la cote de la société, “Bien que ce retrait de la NASDAQ soit un résultat difficile, nous tenons à assurer à nos actionnaires et à la communauté des patients qu’il ne modifie pas notre mission principale ni notre engagement inébranlable à faire progresser NurOwn pour les patients atteints de SLA”.
Pourquoi c’est important : BrainStorm développe des thérapies par cellules souches adultes autologues pour les maladies neurodégénératives. Sa plate-forme NurOwn utilise des cellules souches mésenchymateuses pour produire des cellules sécrétant des facteurs neurotrophiques, conçues pour traiter les patients atteints de SLA. La thérapie a reçu la désignation de médicament orphelin de la part de la FDA et de l’Agence européenne des médicaments.
La société a mené à bien un essai de phase 3 sur la SLA et prévoit de lancer un essai de phase 3b dans le cadre d’un accord d’évaluation de protocole spécial avec la FDA. BrainStorm a également mené un essai de phase 2 sur la sclérose en plaques progressive, soutenu par une subvention de la National MS Society.
Le retrait de la cote n’affecte pas les activités commerciales ou les programmes de recherche, selon la société.
Les classements d’Edge Stock de Benzinga indiquent que BrainStorm Cell Therapeutics a une tendance haussière à court terme. Suivez les performances des autres acteurs de ce segment.
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Avis de non-responsabilité : Ce contenu a été partiellement produit à l’aide d’outils d’intelligence artificielle et a été évalué et publié par les rédacteurs de Benzinga.
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