MIRA Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:MIRA) a révélé lundi de nouveaux résultats d’étude chez l’animal sur le SKNY-1, un traitement oral de nouvelle génération.
La société déclare que ces résultats appuient la progression du SKNY-1 vers des études autorisant un médicament expérimental (IND, pour Investigational New Drug).
Avec l’obésité et le tabagisme comme deux des principales causes de décès évitables, et une opportunité de marché mondiale combinée dépassant les 200 milliards de dollars, MIRA a l’intention de donner la priorité au SKNY-1 en tant qu’actif stratégique potentiel en attendant la finalisation de l’acquisition de SKNY Pharmaceuticals, Inc (NASDAQ:MIRA).
Dans un modèle de poisson-zèbre imitant l’obésité humaine et les comportements de dépendance, le SKNY-1 a présenté une perte de poids, une inhibition de l’appétit et de la dépendance pour les régimes hypercaloriques, ainsi qu’une inversion du comportement de recherche de nicotine – tout cela en six jours de traitement oral.
Le SKNY-1 est en cours de développement comme alternative orale aux injectables GLP-1, qui sont souvent limités par la nausée, les douleurs gastro-intestinales, la réaction à l’injection et les préoccupations croissantes concernant la perte musculaire.
Principaux résultats
Le SKNY-1 a réduit le poids corporel d’environ 30 % après six jours de traitement oral. Les animaux traités pesaient environ 10 % de moins que les témoins en bonne santé. La société a déclaré que la perte de poids n’était pas accompagnée de changements de la densité musculaire.
Les animaux traités ont montré une augmentation du rythme respiratoire, soit un signal fiable que leur métabolisme s’accélère.
Chez les animaux obèses non traités, l’accumulation de graisse dans le foie était environ 50 % plus élevée que la normale. Le SKNY-1 a inversé cette accumulation, ramenant la graisse du foie à des niveaux sains. En même temps, les taux de cholestérol – y compris les taux de LDL (« mauvais » cholestérol) et de HDL (« bon » cholestérol) – sont également revenus à la normale sans affecter les taux de graisse dans le sang.
Les animaux obèses mangeaient 2 à 3 fois plus d’aliments hypercaloriques que la normale. Le SKNY-1 a réduit ce comportement de manière dose-dépendante – les animaux à forte dose ont mangé moins que les témoins en bonne santé. Le médicament a également réduit la probabilité que les animaux recherchent de la nourriture dans des environnements stressants et a réduit la recherche obsessionnelle de nourriture dans des tests destinés à mesurer la dépendance.
Le SKNY-1 a réduit de manière significative le désir de recherche et de consommation de nicotine. À forte dose, leur comportement correspondait à celui des animaux en bonne santé, sans désir de nicotine.
Les animaux obèses avaient des taux extrêmement élevés de leptine (une hormone régulant la faim) et des taux anormalement faibles de ghréline (le « signal de faim »). Le SKNY-1 a normalisé ces deux hormones, améliorant la capacité du corps à réguler la faim et l’utilisation de l’énergie.
Les animaux obèses avaient trop de dopamine dans leur cerveau, probablement liée à des récompenses et des envies plus importantes. Le SKNY-1 a réduit ces taux de dopamine – mais seulement à la dose inférieure. La forte dose n’a pas affecté la dopamine, suggérant que le médicament peut réduire les envies sans sur-stimuler le cerveau.
Mouvement des prix: L’action de MIRA a chuté de 1,20 % à 1,23 $ lors de la séance de préouverture lundi.
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