Mardi, Zydus Lifesciences Ltd. a annoncé sa participation dans le secteur de la fabrication et du développement de contrats de médicaments biologiques mondiaux (CDMO) grâce à son intention d’acquérir les installations de fabrication de médicaments biologiques d’Agenus(biologiques) aux États-Unis.
Cette acquisition marque un investissement stratégique de Zydus dans le secteur de la fabrication de médicaments biologiques aux États-Unis, offrant ainsi un moteur de croissance durable au groupe.
Agenus est une entreprise de biotechnologie en stade clinique novatrice et dédiée à l’immunothérapie.
Zydus acquerra les deux installations de fabrication de médicaments biologiques d’Agenus à Emeryville et à Berkeley, en Californie, pour une contrepartie initiale de 75 millions de dollars et un paiement contingent de 50 millions de dollars à effectuer sur trois ans, sous réserve de l’atteinte de certains jalons de revenus.
Cette acquisition permet à Zydus d’avoir un accès immédiat à des capacités de fabrication de médicaments biologiques avancées et d’établir une présence clé en Californie.
Dans le cadre de cette transaction, Zydus deviendra un fabricant de contrats exclusif pour Agenus et fournira des services de fabrication pour l’approvisionnement clinique et commercial de deux produits identifiés en phase 3 d’immunothérapie oncologique, le Botensilimab (BOT) et le Balstilimab (BAL).
Zydus aura également le droit de négocier en premier la fabrication de l’un des futurs médicaments expérimentaux développés par Agenus. Zydus a l’intention d’élargir davantage son équipe.
L’entreprise a présenté les nouvelles données translationnelles pour le Botensilimab (BOT) et le Balstilimab (BAL) lors de la réunion annuelle 2025 de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO).
L’étude a montré que la thérapie à base de botensilimab induisait une réponse immunitaire robuste et persistante des lymphocytes T dans le cas du cancer colorectal métastatique stable au niveau microsatellite (MSS) ou du cancer colorectal métastatique avec réparation non appariée (pMMR).
L’analyste d’HC Wainwright, Emily Bodnar, a écrit mercredi: «Nous ne sommes pas surpris par la vente des installations de fabrication et par la sous-licence de bot / bal, puisque ces décisions étaient cohérentes avec les remarques précédemment faites par la direction.»
Lors de la publication de ses résultats financiers du premier trimestre, Agenus a déclaré qu’il était en bonne voie pour réduire sa consommation de trésorerie opérationnelle annualisée à moins de 50 millions de dollars, à compter du second semestre 2025, grâce à des mesures récentes d’optimisation des coûts permettant à la société de diriger ses ressources vers la réalisation du potentiel de BOT / BAL.
La société a également mentionné qu’elle se trouvait dans la dernière phase d’une collaboration importante, qui se traduira par un apport substantiel de liquidités.
Au 1er trimestre 2025, Agenus disposait d’un solde de trésorerie consolidé de 18,5 millions de dollars.
L’analyste explique que la société dispose de financement suffisant pour faire avancer les essais de phase 3 de BOT/BAL, qui devraient être initiés au cours du second semestre de 2025.
Bodnar a mis à acheter l’action, avec un objectif de cours de 25 dollars.
L’analyste estime que l’approbation de bot / bal aux États-Unis et en Europe aura lieu respectivement en 2028 et 2029, avec des pénétrations maximales sur le marché de 30 % aux États-Unis d’ici à 2034 et de 15 % dans l’UE d’ici à 2035.
HC Wainwright estime que les ventes de pointe pour bot / bal dans le cancer colorectal métastatique MSS de ligne 3 s’élèveront à 929 millions de dollars d’ici à 2038.
Baird maintient Agenus à une note neutre, avec un objectif de prix passant de 4 à 6 dollars.
Mouvement des prix: Mercredi, l’action d’Agenus a augmenté de 17 % pour s’établir à 5,86 dollars.
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Photo: Gorodenkoff/Shutterstock