L’action AbbVie Inc (NYSE:ABBV) est en hausse ce mardi, après l’annonce par le géant pharmaceutique américain que des données clés de son vaste portefeuille oncologique seront présentées lors de la prochaine réunion annuelle de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO).
Une présentation orale sur l’adizutécane élotuzumab en recherche (ABBV-400, Temab-A), un conjugué médicament-anticorps (CMA) de nouvelle génération ciblant le c-Met avec un nouvel inhibiteur de la topoisomérase 1 (Top1i) payload :
- Résultats préliminaires d’innocuité et d’efficacité de la partie d’expansion de la dose d’une étude de phase 1 chez 41 patients atteints d’un cancer du poumon non épidermoïde non à petites cellules (NSCLC) avancé et prétraité avec mutation de l’EGFR (récepteur du facteur de croissance épidermique) (EGFR).
- Le taux de réponse objectif (ORR) était de 63%. Un ORR élevé a été observé indépendamment des niveaux d’expression de la protéine c-Met.
- Au moment de la coupure des données, 54% des répondeurs avaient une durée de réponse (DoR) ≥6 mois.
- Le Temab-A est également évalué dans plusieurs essais cliniques en cours, notamment:
- Étude de phase 1/2 chez les patients atteints de NSCLC de première ligne sans altérations génomiques exploitables, en association avec le budigalimab.
- Étude de phase 2 chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique de deuxième ligne (CRC), en association avec du fluorouracile, de l’acide folinique et du bévacizumab.
- Étude de phase 3 en monothérapie chez les patients atteints de CRC métastatique réfractaire avec surexpression de c-Met.
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Des présentations orales supplémentaires mettront en lumière de nouvelles données d’innocuité et d’efficacité pour l’ABBV-706, un CMA SEZ6 avec un Top1i, et le pivekimab de Sunirine (PVEK), un nouveau CMA conçu pour cibler CD123:
- Dans une étude ouverte de phase 1 sur la monothérapie de l’ABBV-706, 64 patients ont reçu une monothérapie IV d’ABBV-706 à 1,3-3,5 mg/kg une fois toutes les 3 semaines.
- L’ensemble de la cohorte avait un ORR de 31,3% et une DoR médiane de 5,6 mois.
- Cette étude en cours évalue l’ABBV-706 en monothérapie ou en association avec le budigalimab, le carboplatine ou le cisplatine chez les patients atteints de tumeurs solides exprimant SEZ6, y compris le cancer du poumon à petites cellules, les NEN et les tumeurs malignes du système nerveux central de haut grade.
Les résultats de l’essai ouvert de phase 1b/2 multicentres CADENZA sur la monothérapie de PVEK chez des patients atteints de néoplasie dendritique à cellules plasmacytoïdes blastiques (BPDCN) non traitée auparavant ou en rechute/réfractaire (R/R), un type rare et très agressif de cancer du sang, ont démontré un bénéfice clinique.
- Les résultats montrent que parmi 33 patients non traités, le critère d’évaluation principal, le taux de réponse complète composite (CCR), défini comme RC + RC clinique (RC avec anomalie cutanée minimale), était de 70%, avec une durée médiane de CCR de 9,8 mois.
- Le taux de réponse objectif était de 85%.
- Sur 51 patients, le taux de CCR était de 14%, avec une durée médiane de CCR de 9,2 mois. Le taux de réponse objectif était de 35%.
- Le PVEK est également évalué dans une étude de phase 1/2 pour le R/R et le LAM nouvellement diagnostiqué.
Mouvement des prix: Lors du dernier pointage ce mardi, l’action ABBV avait augmenté de 1,11% à 185,29 dollars au cours de la séance de préouverture.
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