Viking Therapeutics, Inc. (NASDAQ:VKTX), Eli Lilly And Co (NYSE:LLY) et Novo Nordisk A/S (NYSE:NVO) ont vu leur cours augmenter lundi.
Pfizer Inc. (NYSE:PFE) a annoncé lundi qu’il mettrait fin au développement du danuglipron (PF-06882961), un agoniste oral du récepteur du peptide 1 de type glucagon (GLP-1) en cours de développement pour la prise en charge du poids à long terme.
Un seul participant asymptomatique à l’une des études d’optimisation de dosage a présenté des lésions hépatiques potentiellement induites par le médicament, qui se sont résorbées après l’arrêt du danuglipron.
Pfizer est l’un des plusieurs fabricants de médicaments qui travaillent au développement d’une alternative aux médicaments injectables pour la perte de poids. Cependant, il est loin derrière ses concurrents tels qu’Eli Lilly et Novo Nordisk, qui dominent déjà le marché avec des injections hebdomadaires.
Eli Lilly développe l’orforglipron, qui pourrait être le premier comprimé à petites molécules pour la perte de poids lors de son lancement en 2026. Cela donnerait à Eli Lilly une avance de deux ans avant que ses concurrents ne rattrapent.
En mars, Viking Therapeutics a achevé l’inscription des patients dans son essai clinique de phase 2 sur la formulation de comprimés oraux de VK2375, son agoniste double des récepteurs GLP-1 et du polypeptide insulinotrope dépendant du glucose (GIP) .
Le VK2735 est développé sous forme de comprimés oraux et sous-cutanés pour divers troubles métaboliques, tels que l’obésité. Viking prévoit de publier les données de l’étude au cours du deuxième semestre 2025.
Viking prévoit d’initier le développement de phase 3 avec la forme sous-cutanée de VK2375 au cours du premier semestre 2025.
En juin 2024, Structure Therapeutics Inc. (NASDAQ:GPCR) a dévoilé les données de topline de 12 semaines de son étude de Phase 2a sur le GSBR-1290 pour le traitement de l’obésité.
Dans l’étude sur l’obésité de phase 2a, le GSBR-1290 a démontré une réduction moyenne cliniquement significative et statistiquement significative du poids de 6,2% à 12 semaines par rapport au placebo.
En juillet 2024, Roche Holdings AG (OTC:RHHBY) a annoncé les résultats de topline de deux bras d’un essai clinique de phase 1 en plusieurs parties en cours pour son médicament CT-996 contre le diabète de type 2 et l’obésité.
Les données ont montré que le traitement par CT-996 chez des participants atteints d’obésité et sans diabète de type 2 avait entraîné une perte de poids moyenne cliniquement significative par rapport au placebo de -6,1% en l’espace de quatre semaines.
Ces données sont meilleures comparées à celles de ses concurrents actuels.
En juin 2023, Pfizer a mis fin au développement clinique d’un autre candidat RA-GLP-1, le lotiglipron (PF-07081532), en raison des données pharmacocinétiques provenant d’études de phase 1 et des dosages de laboratoire des transaminases (enzymes hépatiques) élevés.
En mars, Altimmune Inc (NASDAQ:ALT) a dévoilé la première divulgation du trouble de l’utilisation de l’alcool (TUA) et de la maladie hépatique alcoolique (MHA) comme développements potentiels pour son médicament contre l’obésité, le pemvidutide.
Les essais de phase 2 pour le pemvidutide dans le TUA et la MHA devraient respectivement commencer au deuxième et au troisième trimestre 2025.
Mouvement des prix: L’action de LLY a augmenté de 1,14 %, à 739,26 dollars. L’action de NVO a augmenté de 1,68 %, à 65,82 dollars. L’action de ALT a augmenté de 3,40 %, à 4,56 dollars. L’action de VKTX a augmenté de 13,5 %, à 25,21 dollars.
Lundi, lors de la dernière vérification, le titre de GPCR a augmenté de 8,36 %, pour atteindre 17,23 dollars.
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