Chemomab Therapeutics Ltd. (NASDAQ:CMMB) a publié jeudi les résultats de la partie en ouvert (OLE) de l’essai de phase 2 Spring évaluant le nebokitug contre la cholangite sclérosante primitive (PSC).
Plus de 90 % des patients de l’essai Spring éligibles pour participer à l’OLE ont choisi de poursuivre le traitement proposé.
L’étude OLE a confirmé que le médicament était sûr et bien toléré par les patients souffrant de PSC et recevant 10 mg/kg ou 20 mg/kg de nebokitug administrés une fois toutes les trois semaines et ce, pendant 48 semaines.
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Le traitement au nebokitug a entraîné des effets positifs, comme des améliorations continues des biomarqueurs hépatiques clés tels que le score ELF, les composants du score ELF liés à la fibrose et le biomarqueur de fibrose PRO-C3.
Les scores de raideur du foie (élastographie transitoire), tels que mesurés par le FibroScan, étaient considérablement plus faibles chez les patients atteints d’une maladie modérée/avancée et traités au nebokitug que chez les témoins historiques appariés.
Les marqueurs liés à la cholestase se sont stabilisés pendant 48 semaines de traitement, et la concentration totale d’acides biliaires sériques a diminué. Les patients de l’essai OLE souffrant de PSC modérée/avancée et traités au nebokitug pendant 48 semaines ont présenté un nombre significativement plus faible d’événements cliniques (4,8 %) par rapport aux témoins historiques appariés (25,8 %).
Les résultats des patients recevant un placebo pendant la période en double aveugle et ayant basculé pour recevoir 33 semaines de traitement pendant l’OLE ont été cohérents avec les résultats des patients traités au nebokitug dans l’essai en double aveugle de 15 semaines, y compris la stabilisation des scores ELF et les améliorations de la raideur du foie par rapport à la situation de référence.
Mouvement des prix : Jeudi, lors de son dernier pointage, l’action Chemomab avait augmenté de 2,59 % à 1,19 dollar.
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