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    Home»Actualités»Actualités France»Général»Black Diamond Therapeutics signe un accord de licence avec la société pharmaceutique française Servier pour son médicament contre le cancer au stade précoce d’une valeur de plus de 700 millions de dollars

    Black Diamond Therapeutics signe un accord de licence avec la société pharmaceutique française Servier pour son médicament contre le cancer au stade précoce d’une valeur de plus de 700 millions de dollars2 min de lecture

    Benzinga InsightsBenzinga Insights19/03/2025 Général 2 min. de lecture
    Black Diamond Therapeutics signe un accord de licence avec la société pharmaceutique française Servier pour son médicament contre le cancer au stade précoce d’une valeur de plus de 700 millions de dollars2 min de lecture
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    Servier Laboratories et Black Diamond Therapeutics Inc. ont annoncé mercredi un accord de licence mondial stratégique pour le BDTX-4933 contre les tumeurs solides.

    Servier est une société pharmaceutique française, gérée par une fondation à but non lucratif.

    En vertu de l’accord, Servier développera et commercialisera le BDTX-4933, une petite molécule conçue par Black Diamond Therapeutics pour les tumeurs solides mutantes RAF/RAS.

    En vertu des modalités de l’accord, Servier mènera les activités de développement et de commercialisation mondiale du BDTX-4933 pour de multiples indications, y compris le cancer du poumon non à petites cellules, avec des applications potentielles sur d’autres tumeurs solides.

    Lire aussi: Le candidat médicament de Black Diamond Therapeutics montre une activité anti-tumorale initiale dans un certain type de cancer du poumon résistant au médicament d’AstraZeneca

    Black Diamond Therapeutics recevra un paiement initial de 70 millions de dollars et pourra toucher jusqu’à 710 millions de dollars de paiements d’étapes de développement et de ventes commerciales, ainsi que des redevances échelonnées en fonction des ventes nettes mondiales.

    Actuellement en développement de phase 1, le BDTX-4933 est conçu pour cibler les altérations RAS et RAF dans les tumeurs solides.

    L’étude sur l’escalade posologique et la cohorte d’expansion, la première étude chez l’homme, vise à évaluer l’innocuité et la tolérance, la dose recommandée préliminaire pour la phase 2 et l’activité anti-tumorale du BDTX-4933 chez les adultes atteints de cancer avancé/métastatique récurrent portant des mutations BRAF, CRAF ou NRAS.

    Black Diamond Therapeutics développe le BDTX-1535 pour les patients nouvellement diagnostiqués atteints de cancer du poumon non à petites cellules portant des mutations non classiques du récepteur du facteur de croissance épidermique. Des données initiales de phase 2 sont attendues au deuxième trimestre de cette année et des données cliniques mises à jour de phase 2 sont prévues pour le deuxième semestre 2025.

    Black Diamond a terminé l’année 2024 avec environ 98,6 millions de dollars en espèces, équivalents de trésorerie et investissements, ce qui devrait lui permettre de disposer de liquidités jusqu’au quatrième trimestre de 2026.

    Mouvement des prix: Mercredi, lors de la dernière vérification, l’action de BDTX avait augmenté de 35,7 % à 2,28 dollars.

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