Lundi, Protalix BioTherapeutics Inc. (NASDAQ:PLX) a publié des bénéfices de 4 cents pour l’exercice 2024, dépassant le consensus de 1 cent.
La société a enregistré des ventes de 53,40 millions de dollars en 2024, en hausse de 31 % d’une année à l’autre, légèrement inférieures au consensus de 53,94 millions de dollars.
Cette augmentation résulte principalement d’une augmentation de 11,8 millions de dollars des ventes à Chiesi, d’une augmentation de 0,6 million de dollars des ventes au Brésil et d’une augmentation de 0,1 million de dollars des ventes à Pfizer.
Protalix est une entreprise biopharmaceutique axée sur le développement et la commercialisation de protéines thérapeutiques recombinantes exprimées par son système d’expression basé sur les cellules végétales, ProCellEx. Il s’agit de la première entreprise à avoir obtenu l’approbation de la FDA américaine pour une protéine produite par un système d’expression à base de cellules végétales en suspension.
Protalix a concédé à Pfizer Inc (NYSE:PFE) les droits mondiaux de développement et de commercialisation pour le taliglucerase alfa, utilisé pour le traitement de la maladie de Gaucher, le premier produit de Protalix fabriqué via ProCellEx, sauf au Brésil, où Protalix conserve tous les droits. La FDA et l’Agence européenne des médicaments ont approuvé le deuxième produit de Protalix, Elfabrio, en mai 2023.
“L’année 2024 a été une année record en termes de revenus issus de la vente de biens pour Protalix, car nous avons enregistré des augmentations dans chacun de nos trois flux de revenus, Chiesi, Pfizer et le Brésil”, a déclaré Dror Bashan, président et PDG de Protalix (lien en anglais).
« Nous sommes ravis des résultats prometteurs de notre première étude sur l’homme portant sur notre candidat médicament contre la goutte, le PRX-115, administré à des volontaires adultes présentant des taux élevés d’acide urique, et espérons capitaliser sur cet élan dans l’optique d’initier une étude clinique de phase II chez des patients goutteux au cours du second semestre 2025 », a déclaré Bashan. « Parallèlement, nous avons continué à évaluer des candidats supplémentaires de notre pipeline, notamment le PRX-119, en vue d’un développement potentiel ultérieur. »
En septembre 2024, la société a remboursé ses obligations de premier rang à 7,50 %. Le remboursement des obligations convertibles à l’échéance a été financé intégralement par la trésorerie disponible.
« Maintenant que notre dette est entièrement remboursée et que nous n’avons plus de bons de souscription en circulation, notre bilan est plus solide et nous sommes bien placés pour continuer à exécuter notre stratégie jusqu’en 2025 et au-delà », a ajouté Bashan.
En décembre, Chiesi et Protalix BioTherapeutics ont annoncé que l’Agence européenne des médicaments a validé la soumission à variation pour le pegunigalsidase alfa pour étiqueter un schéma posologique moins fréquent à une dose de 2 mg/kg de poids corporel, administrée toutes les quatre semaines chez les patients adultes atteints de la maladie de Fabry. La dose approuvée actuellement de pegunigalsidase alfa est de 1 mg/kg administrée toutes les deux semaines.
Mouvement des prix : Lundi, lors de la dernière vérification, l’action de PLX avait augmenté de 17,4 % pour atteindre 2,630 dollars.
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